3-phenyl-5,6-dihydrothiazolo<2,3-c>-s-triazole | 54294-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-5,6-dihydrothiazolo<2,3-c>-s-triazole
• 英文别名: 3-phenyl-5,6-dihydro-thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole；3-Phenyl-5,6-dihydro[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole；3-phenyl-5,6-dihydro-[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
• CAS: 54294-31-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃S
• 分子量: 203.268
• InChiKey: OXQAXXRYPHYMSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-thiazolin-2-yl)benzhydrazide 280.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 反应 0.5h， 以22%的产率得到3-phenyl-5,6-dihydrothiazolo<2,3-c>-s-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused s-triazoles from 2-methanesulfonyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole and binucleophilic reagents by means of intramolecular ring transformation.

  摘要：

  2-Methanesulfonyl-5-phenyl-1, 3, 4-oxadiazole (4) 与 3-aminopropanol 和 2-aminoethanethiol 在三乙胺存在下反应，得到置换和重排产物 2-(5、6-二氢-4H-1, 3-恶嗪-2-基）-(6b) 和 2-(2-噻唑啉-2-基) 苯肼 (9)，加热使其进一步环水化，分别得到相应的融合 s-三唑 (7) 和 (10)。在与二氨基烷反应的情况下，只得到 1 : 2 的加合物 (8)。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.5040

文献信息

• Dhaka,K.S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 485 - 489
  作者：Dhaka,K.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Tuberculostatic Activity of 1,3-Thiazacycloalkyl[3,2-b]-1,2,4-triazoles
  作者：Barbara Milczarska、Henryk Foks、Urszula Dobrzycka、Zofia Zwolska、Ewa Augustynowicz-Kopeć

  DOI：10.1080/104265090968244

  日期：2005.12

  The 4-hydroxyalkyl-1,2,4-triazole-3-thiones cyclization allowed its to work out the effective method of 1,3-thiazacycloalkyl[3,2-b]-1,2,4-triazoles synthesis. Some of the compounds that were obtained were tested for their tuberculostatic activity.
• SASAKI, TADASHI;OHNO, MASATOMI;ITO, EIKOH, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 12, 5040-5043
  作者：SASAKI, TADASHI、OHNO, MASATOMI、ITO, EIKOH

  DOI：——

  日期：——