1-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoro-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethanol | 1232143-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoro-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethanol
• 英文别名: 1-(3-amino-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoro-1-(1-methylimidazol-2-yl)ethanol
• CAS: 1232143-93-9
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N₅O
• 分子量: 275.233
• InChiKey: RDOPSVUQKFRPIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 2,2,2-三氟-1-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)乙酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到1-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoro-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Noncatalytic Electrophilic Oxyalkylation of 3-Aminopyrazoles with 2-(Trifluoroacetyl)-1,3-azoles

  摘要：

  2-(三氟乙酰基)-1,3-唑与3-氨基吡唑反应，生成相应的三氟甲基取代醇。反应所需的条件和产物的收率在很大程度上取决于1,3-唑和3-氨基吡唑单元的电子性质。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218657