N-(di-n-butylcarbamothioyl)cyclohexanecarboxamide | 446310-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N-(di-n-butylcarbamothioyl)cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: N-(dibutylcarbamothioyl)cyclohexanecarboxamide
• CAS: 446310-18-5
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂OS
• 分子量: 298.493
• InChiKey: BTCDNQZLRFDSPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 、 环己烷羰基异硫氰酸酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(di-n-butylcarbamothioyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些硫脲衍生物及其镍铜配合物的抗菌活性

  摘要：

  已合成了五种硫脲衍生物配体及其 Ni2+ 和 Cu2+ 配合物。使用革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、蜡状芽孢杆菌的两种不同标准菌株）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、普通变形杆菌、产气肠杆菌）和体外抗酵母活性（白色念珠菌、克柔念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌）。确定所有配体及其复合物的最小抑制浓度。配体及其金属配合物的体外抗酵母活性大于它们的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules14010519

文献信息

• Antimicrobial Activity of Some Thiourea Derivatives and Their Nickel and Copper Complexes
  作者：Hakan Arslan、Nizami Duran、Gulay Borekci、Cemal Koray Ozer、Cevdet Akbay

  DOI：10.3390/molecules14010519

  日期：——

  Five thiourea derivative ligands and their Ni2+ and Cu2+ complexes have been synthesized. The compounds were screened for their in vitro anti-bacterial activity using Gram-positive bacteria (two different standard strains of Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Bacillus cereus) and Gram-negative bacteria (Esherichia coli, Pseudomonas aeruginosa

  已合成了五种硫脲衍生物配体及其 Ni2+ 和 Cu2+ 配合物。使用革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、蜡状芽孢杆菌的两种不同标准菌株）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、普通变形杆菌、产气肠杆菌）和体外抗酵母活性（白色念珠菌、克柔念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌）。确定所有配体及其复合物的最小抑制浓度。配体及其金属配合物的体外抗酵母活性大于它们的体外抗菌活性。