2-Diphenylmethylcarbonylmethoxycarbonylmethyl-5-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 150560-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Diphenylmethylcarbonylmethoxycarbonylmethyl-5-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: (2-Oxo-3,3-diphenylpropyl) 2-[5-(oxan-2-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]acetate
• CAS: 150560-02-4
• 化学式: C₃₂H₃₄O₅
• 分子量: 498.619
• InChiKey: UMAGWECGVMTRGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diphenylmethylcarbonylmethoxycarbonylmethyl-5-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 乙酸铵 、 sodium chloride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-Diphenylmethyloxazol-2-yl)methyl-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Fused benzeneoxyacetic acid derivatives

  摘要：

  一种公式（I）的融合苯氧基乙酸衍生物：##STR1## R.sup.1为OH、烷氧基、（烷基）氨基、氨基酸残基；A为苯基、被苯基取代的烷基、咪唑残基、咪唑-2-氧（硫）、2-氧代咪唑、吡唑、氧代二唑、氧唑、三唑、异氧唑或异硫唑，在苯环中可被1-3个烷基、烷氧基、卤素、硝基或三卤甲基取代；e为3-5；f为1-3；p为1-4；q为0-2；r为1-4；s为0-3）及其盐具有对PGI.sub.2受体的激动作用，因此对预防和/或治疗血栓形成、动脉粥样硬化、缺血性心脏病、胃溃疡和高血压有用。

  公开号：

  US05389666A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Carboxymethyl-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-Diphenylmethylcarbonylmethoxycarbonylmethyl-5-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Nagao, Yuuki; Takahashi, Kanji; Torisu, Kazuhiko, Heterocycles, 1996, vol. 42, # 2, p. 517 - 523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5389666A
  申请人：——

  公开号：US5389666A

  公开（公告）日：1995-02-14
• US5589496A
  申请人：——

  公开号：US5589496A

  公开（公告）日：1996-12-31
• US5849919A
  申请人：——

  公开号：US5849919A

  公开（公告）日：1998-12-15
• US5962439A
  申请人：——

  公开号：US5962439A

  公开（公告）日：1999-10-05