7-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-indole | 173267-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-indole
• CAS: 173267-21-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: PLCLTISHDMORPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-indole 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 oxoassoanine
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethanesulfonic anhydride–4-(N,N-dimethylamino)pyridine as a reagent combination for effecting Bischler–Napieraiski cyclisation under mild conditions: application to total syntheses of the Amaryllidaceae alkaloids N-methylcrinasiadine, anhydrolycorinone, hippadine and oxoassoanine

  摘要：

  三酸酐和 4-(N,N-二甲基氨基)吡啶在非常温和的条件下对 δ-苯基乙基氨基甲酸酯和 δ-苯基乙基酰胺进行比施勒-纳皮尔卡斯基环化反应。

  DOI：

  10.1039/c39950002551
• 作为产物：
  描述：

  7-溴吲哚 、 3,4-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以93%的产率得到7-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethanesulfonic anhydride–4-(N,N-dimethylamino)pyridine as a reagent combination for effecting Bischler–Napieraiski cyclisation under mild conditions: application to total syntheses of the Amaryllidaceae alkaloids N-methylcrinasiadine, anhydrolycorinone, hippadine and oxoassoanine

  摘要：

  三酸酐和 4-(N,N-二甲基氨基)吡啶在非常温和的条件下对 δ-苯基乙基氨基甲酸酯和 δ-苯基乙基酰胺进行比施勒-纳皮尔卡斯基环化反应。

  DOI：

  10.1039/c39950002551