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5,6-二氢-2,4-二甲基-2H-吡喃 | 55130-15-9

中文名称
5,6-二氢-2,4-二甲基-2H-吡喃
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran
英文别名
4,6-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran;4,6-Dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran
5,6-二氢-2,4-二甲基-2H-吡喃化学式
CAS
55130-15-9
化学式
C7H12O
mdl
——
分子量
112.172
InChiKey
UKAONOPWJRJOCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    126-127 °C(Press: 740 Torr)
  • 密度:
    0.877 g/cm3(Temp: 30 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF METHOXYMELONAL<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE MÉTHOXYMÉLONAL
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2013053787A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    A process of forming methoxymelonal comprising the steps of treating a solution of citronellene to ozonolysis, and hydrogenating the product formed to provide methoxymelonal.
    形成甲氧基美龙醛的过程包括处理柠檬烯溶液进行臭氧化反应,然后加氢处理生成的产物,得到甲氧基美龙醛。
  • Romanov, N. A.; Kantor, E. A.; Musavirov, R. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1576 - 1581
    作者:Romanov, N. A.、Kantor, E. A.、Musavirov, R. S.、Karakhanov, R. A.、Rakhmankulov, D. L.
    DOI:——
    日期:——
  • A regio- and stereocontrolled access to 2,4-dienols by amide/alcoholate-promoted ring-opening of dihydro-pyrans
    作者:Christian Margot、Manfred Schlosser
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98505-8
    日期:1985.1
  • Romanov, N. A.; Kantor, E. A.; Karakhanov, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 2, p. 351 - 354
    作者:Romanov, N. A.、Kantor, E. A.、Karakhanov, R. A.、Rakhmankulov, D. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Romanov, N. A.; Kantor, E. A.; Musavirov, R. S., Journal of applied chemistry of the USSR, 1982, vol. 55, # 1, p. 140 - 143
    作者:Romanov, N. A.、Kantor, E. A.、Musavirov, R. S.、Karakhanov, R. A.、Rakhmankulov, D. L.
    DOI:——
    日期:——
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