摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 2-[1-benzyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrol-3-yl]acetate | 123847-12-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-[1-benzyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrol-3-yl]acetate
英文别名
——
methyl 2-[1-benzyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrol-3-yl]acetate化学式
CAS
123847-12-1
化学式
C17H19NO4
mdl
——
分子量
301.342
InChiKey
MRFWUKPUKKRSND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.97
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    57.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [1-Benzyl-4-[1-methoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-pyrrolidin-(3E)-ylidene]-acetic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 methyl 2-[1-benzyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrol-3-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Pyrrole-3,4-diacetic Acid and Its Derivatives
    摘要:
    合成吡咯-3,4-二乙酸酯及其N-衍生物的简单程序包括二炔丙胺或N-衍生物的氧化烷氧基羰基化,得到3,4-双(烷氧基羰基亚甲基)吡咯烷,其可以容易地异构化为吡咯- 3,4-二乙酸酯。这些酯的受控水解得到吡咯烷-3,4-二乙酸。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27217
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CHIUSOLI, GIAN PAOLO;COSTA, MIRCO;REVERBERI, SARA, SYNTHESIS,(1989) N, C. 262-265
    作者:CHIUSOLI, GIAN PAOLO、COSTA, MIRCO、REVERBERI, SARA
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Pyrrole-3,4-diacetic Acid and Its Derivatives
    作者:Gian Paolo Chiusoli、Mirco Costa、Sara Reverberi
    DOI:10.1055/s-1989-27217
    日期:——
    A simple procedure for the synthesis of pyrrole-3,4-diacetic esters and N-derivatives thereof consists of the oxidative alkoxycarbonylation of dipropargylamine or N-derivatives to give 3,4-bis(alkoxycarbonylmethylene) pyrrolidines which can be easily isomerized to pyrrole-3,4-diacetic esters. Controlled hydrolysis of these esters affords pyrrolidine-3,4-diacetic acid.
    合成吡咯-3,4-二乙酸酯及其N-衍生物的简单程序包括二炔丙胺或N-衍生物的氧化烷氧基羰基化,得到3,4-双(烷氧基羰基亚甲基)吡咯烷,其可以容易地异构化为吡咯- 3,4-二乙酸酯。这些酯的受控水解得到吡咯烷-3,4-二乙酸。
查看更多