[1-Benzyl-4-[1-methoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-pyrrolidin-(3E)-ylidene]-acetic acid methyl ester | 123846-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-Benzyl-4-[1-methoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-pyrrolidin-(3E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
• CAS: 123846-95-7；123847-19-8
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: CAABJXYKVIANEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-Benzyl-4-[1-methoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-pyrrolidin-(3E)-ylidene]-acetic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-[1-benzyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrol-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrrole-3,4-diacetic Acid and Its Derivatives

  摘要：

  合成吡咯-3,4-二乙酸酯及其N-衍生物的简单程序包括二炔丙胺或N-衍生物的氧化烷氧基羰基化，得到3,4-双(烷氧基羰基亚甲基)吡咯烷，其可以容易地异构化为吡咯- 3,4-二乙酸酯。这些酯的受控水解得到吡咯烷-3,4-二乙酸。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27217
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 N-benzyl-N-(prop-2-yn-1-yl)prop-2-yn-1-amine 在 palladium on activated charcoal potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 55.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 反应 65.0h， 以25%的产率得到[1-Benzyl-4-[1-methoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-pyrrolidin-(3E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrrole-3,4-diacetic Acid and Its Derivatives

  摘要：

  合成吡咯-3,4-二乙酸酯及其N-衍生物的简单程序包括二炔丙胺或N-衍生物的氧化烷氧基羰基化，得到3,4-双(烷氧基羰基亚甲基)吡咯烷，其可以容易地异构化为吡咯- 3,4-二乙酸酯。这些酯的受控水解得到吡咯烷-3,4-二乙酸。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27217