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(S)-O-pivaloyl lactic acid | 121382-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-O-pivaloyl lactic acid
英文别名
2(S)-(2',2'-dimethylpropionyloxy)-propionic acid;(2S)-2-(2,2-dimethylpropanoyloxy)propanoic acid
(S)-O-pivaloyl lactic acid化学式
CAS
121382-36-3
化学式
C8H14O4
mdl
——
分子量
174.197
InChiKey
DRGBTTGLXJTYAL-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-1,2-divinylocyclohexane(S)-O-pivaloyl lactic acid 在 palladium diacetate manganese(IV) oxide对苯醌 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    钯催化的非共轭二烯手性亲核试剂的加成:顺式-1,2-二乙烯基环己烷的对映选择性氧化环化
    摘要:
    羧酸容易与顺式-1,2-二乙烯基环己烷反应;在手性酸的情况下,在钯催化的氧化反应中观察到适度但明显的不对称诱导。
    DOI:
    10.1039/c39880001516
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-(S)-(2-methoxy-1-methyl-2-oxoethyl)-2,2 dimethylpropanoate氢氧化钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以64%的产率得到(S)-O-pivaloyl lactic acid
    参考文献:
    名称:
    由旋光性O-酰基-α-羟基酸制备旋光性(酰氧基)烷基酯
    摘要:
    (酰氧基)烷基酯通常用作含羧酸化合物的前药。通过由二异丙基碳二亚胺介导的旋光O-酰基-α-羟基酸和3-氯过氧苯甲酸之间的偶联和重排反应,可以制备几种旋光(酰氧基)烷基酯。讨论了温度和溶剂对反应的影响。描述了该反应在制备布洛芬前药形式中的应用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)01105-x
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文献信息

  • Process for the preparation of intermediates for the synthesis of
    申请人:Zambon Group S.p.A.
    公开号:US04937367A1
    公开(公告)日:1990-06-26
    A process is described for the preparation of intermediates useful in the synthesis of Fosfomycin. More particularly, an enantioselective process is described for the preparation of derivatives of (1S,2S)-1,2-dihydroxypropyl-phosphonic acid of formula ##STR1## wherein R.sub.2 and R.sub.3 have the meanings reported in the specification.
    描述了一种用于合成磷霉素的中间体的制备过程。更具体地,描述了一种手性选择性过程,用于制备式(1S,2S)-1,2-二羟基丙基磷酸的衍生物,其化学式为##STR1##其中R.sub.2和R.sub.3的含义如规范中所述。
  • Process for the preparation of intermediates for the synthesis of fosfomycin
    申请人:ZAMBON GROUP S.p.A.
    公开号:EP0299484B1
    公开(公告)日:1991-10-09
  • HEUMANN, ANDREAS;MOBERG, CHRISTINA, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N3, C. 1516-1519
    作者:HEUMANN, ANDREAS、MOBERG, CHRISTINA
    DOI:——
    日期:——
  • US4937367A
    申请人:——
    公开号:US4937367A
    公开(公告)日:1990-06-26
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