2-(4-fluorophenyl)-4-isocyanato-3-methyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-4H-imidazole | 1026752-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-4-isocyanato-3-methyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-4H-imidazole
• CAS: 1026752-76-0
• 化学式: C₁₃H₈F₇N₃O
• 分子量: 355.215
• InChiKey: JIZUCUVHIBXNFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-4-isocyanato-3-methyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-4H-imidazole 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis and absolute stereochemistry of 4,4-bis-(trifluoromethyl)imidazoline based ACAT inhibitors

  摘要：

  An asymmetric synthesis of 1, a potent orally active ACAT inhibitor, is reported. The absolute configuration of 1 has been determined by exciton CD spectra and X-ray crystal structure analysis. (C) 1997 The DuPont Merck Pharmaceutical Company.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00081-1
• 作为产物：
  描述：

  α,α-bis(trifluoromethyl)-4,5-bis(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-2-methanamine 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-4-isocyanato-3-methyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-4H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis and absolute stereochemistry of 4,4-bis-(trifluoromethyl)imidazoline based ACAT inhibitors

  摘要：

  An asymmetric synthesis of 1, a potent orally active ACAT inhibitor, is reported. The absolute configuration of 1 has been determined by exciton CD spectra and X-ray crystal structure analysis. (C) 1997 The DuPont Merck Pharmaceutical Company.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00081-1

文献信息

• Asymmetric synthesis and absolute stereochemistry of 4,4-bis-(trifluoromethyl)imidazoline based ACAT inhibitors
  作者：Hui-Yin Li、Indawati DeLucca、Spencer Drummond、George A. Boswell

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00081-1

  日期：1997.4

  An asymmetric synthesis of 1, a potent orally active ACAT inhibitor, is reported. The absolute configuration of 1 has been determined by exciton CD spectra and X-ray crystal structure analysis. (C) 1997 The DuPont Merck Pharmaceutical Company.