2,3,4-trihydroxypentane-1,5-dioic acid | 488-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4-trihydroxypentane-1,5-dioic acid
• 英文别名: xylaric acid；2.3.4-Trihydroxy-glutarsaeure；2,3,4-Trihydroxypentanedioic acid
• CAS: 488-31-3；6703-05-5
• 化学式: C₅H₈O₇
• mdl: MFCD00464515
• 分子量: 180.114
• InChiKey: NPTTZSYLTYJCPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-trihydroxypentane-1,5-dioic acid 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Davidenko, N. K.; Deribon, V. F., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1966, vol. 11, p. 53 - 55

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Mucin 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2,3,4-trihydroxypentane-1,5-dioic acid 、 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Gupta, S. K.; Saksena, S. C., Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 3, p. 154 - 157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bimetallic AuPt/TiO₂ Catalysts for Direct Oxidation of Glucose and Gluconic Acid to Tartaric Acid in the Presence of Molecular O₂
  作者：Mengyuan Liu、Xin Jin、Guangyu Zhang、Qi Xia、Linyi Lai、Jinyao Wang、Wenxiang Zhang、Yu Sun、Jie Ding、Hao Yan、Chaohe Yang

  DOI：10.1021/acscatal.0c02238

  日期：2020.10.2

  manufacture of tartaric acid remains a grand challenge in this area. To date, chemical synthesis from nitric acid-facilitated glucose oxidation leads to only <10% yield with significant toxics as byproducts. We reported a one-pot aqueous-phase oxidation of glucose and gluconic acid using bimetallic AuPt/TiO2 catalysts in the presence of molecular O2, with ∼50% yield toward tartaric acid at 110 °C and

  酒石酸是食品和聚合物工业中的重要工业构件。然而，酒石酸的绿色制造仍然是该领域的巨大挑战。迄今为止，由硝酸促进的葡萄糖氧化的化学合成仅产生＜10％的产率，副产物具有明显的毒性。我们报道了在分子O 2存在下使用双金属AuPt / TiO 2催化剂对葡萄糖和葡萄糖酸进行一锅法水相氧化在110°C和2 MPa下，向酒石酸的收率约为50％。结构表征和密度泛函理论（DFT）计算表明，fcc Pt和bcc Au之间的晶格失配会引起纳米团簇中孪晶边界的形成和电场中的Jahn-Teller畸变。这种结构和电子的重新配置导致与催化剂表面上C═O键的π-π电子共享竞争的C-H键的σ活化作用增强。结果，在双金属AuPt / TiO 2的表面上，CH（氧化）和CC（脱羧）键的裂解反应协同发生。催化剂。因此，可以在无碱培养基中将葡萄糖和葡萄糖酸有效地转化为酒石酸。铂基双金属纳米催化剂中电场的晶格畸变增强重构可用于许多
• Electrochemical oxidation of diclofenac on CNT and M/CNT modified electrodes
  作者：M. Ferreira、S. Güney、I. Kuźniarska-Biernacka、O. S. G. P. Soares、J. L. Figueiredo、M. F. R. Pereira、I. C. Neves、A. M. Fonseca、P. Parpot

  DOI：10.1039/d1nj01117k

  日期：——

  calculated from the scan rate study. Cyclic voltammograms show several oxidation processes, which confirm the interaction between DCF and the catalyst surface necessary for direct oxidation processes. Constant potential electrolysis of DCF was carried out on carbon nanotubes (CNT) and metal supported CNT (M/CNT) modified electrodes, in 0.1 M NaOH and 0.1 M Na2CO3/NaHCO3 buffer media. The highest DCF conversion

  双氯芬酸 (DCF) 是一种被认为是一种新兴污染物（经常在废水中检测到）的非甾体抗炎药，在水性介质中基于碳东丽的 CNT、Pt/CNT 和 Ru/CNT 改性电极进行了电化学氧化研究. 使用循环伏安法研究 DCF 在这些修饰电极上的电反应性，并从扫描速率研究计算动力学参数。循环伏安图显示了几个氧化过程，这证实了 DCF 与直接氧化过程所需的催化剂表面之间的相互作用。在碳纳米管 (CNT) 和金属负载的 CNT (M/CNT) 修饰电极上，在 0.1 M NaOH 和 0.1 M Na 2 CO 3 /NaHCO 3 中进行 DCF 的恒电位电解缓冲介质。在碳酸盐缓冲介质中发现了最高的 DCF 转化率（电解 8 小时后为 88%），对于 Ru/CNT，而在 Pt/CNT 修饰电极上获得了最佳的碳矿化效率（对应于氧化 DCF 的 48%）。 0.1 M NaOH 培养基。电解产物通过 HPLC
• Identification of low molecular weight organic acids by ion chromatography/hybrid quadrupole time-of-flight mass spectrometry during Uniblu-A ozonation
  作者：Apollonia Amorisco、Vito Locaputo、Carlo Pastore、Giuseppe Mascolo

  DOI：10.1002/rcm.6429

  日期：2013.1.15

  The balance of organic nitrogen and sulfur during ozonation of organic pollutants often shows a lack of complete mineralization. It follows that polar and ionic by‐products are likely to be present that are difficult to identify by liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS).

  在有机污染物臭氧化过程中，有机氮和硫的平衡通常表明缺乏完整的矿化作用。因此，很可能会存在极性和离子副产物，很难通过液相色谱/质谱（LC / MS）进行鉴定。
• Directed Structure Formation in Tetranuclear Xylaratogermanates(IV) with Complex Phenanthrolinecopper(II) Cations
  作者：E. A. Chebanenko、I. I. Seifullina、E. E. Martsinko、V. V. D’yakonenko、S. V. Shishkina

  DOI：10.1134/s0036023620110029

  日期：2020.11

  Abstract New xylatogermanates with the same homogermanate complex anion and various phenanthrolinecopper(II) cations, namely, [Cu(Phen)3]2[(OH)2Ge2(µ-HXylar)4Ge2(µ-OH)2] · 8H2O (I), [Cu(H2O)(Phen)2]2[(OH)2Ge2(µ-HXylar)4Ge2(µ-OH)2] · 8H2O (II), and [CuCl(Phen)2]4[(OH)2Ge2(µ-HXylar)4Ge2(µ-OH)2] · 8H2O (III), have been synthesized by the developed method and studied by IR spectroscopy and thermogravimetry

  摘要 具有相同高锗酸根络合物阴离子和各种菲咯啉铜（II）阳离子的新木锗酸根，即[Cu（Phen）3 ] 2 [（OH）2 Ge 2（µ-HXylar）4 Ge 2（µ-OH）2 ]·8H 2 O（I），[Cu（H 2 O）（Phen）2 ] 2 [（OH）2 Ge 2（μ-HXylar）4 Ge 2（μ-OH）2 ]·8H 2 O（II），和[CuCl（Phen）2 ] 4 [（OH）2 Ge 2（µ-HXylar）4 Ge 2（µ-OH）2 ]·8H 2 O（III），已通过开发的方法合成，并通过红外光谱和热重分析进行了研究。根据X射线衍射数据，它们表示与[（OH）2 Ge 2（μ-HXylar）4 Ge 2（μ-OH）2 ] 4–四核含锗的复合阴离子和三个复合阳离子的离子型复合物： [Cu（Phen）3 ] 2+（I），[Cu（H 2 O）（Phen）2 ] 2+（II）和[CuCl（Phen）]
• Structural Features And Properties of Heteronuclear Germanium(IV) and Some 3d Metal Complexes with Xylaric Acid and 2,2′-Bipyridine
  作者：E. A. Chebanenko、E. E. Martsinko、I. I. Seifullina、V. V. Dyakonenko、S. V. Shishkina

  DOI：10.1134/s0022476618060318

  日期：2018.11

  New coordination compounds of germanium and 3d metals with xylaric acid (H5Xylar) and 2,2′-bipyridine (bipy), which contain tetranuclear xylaratogermanate anion [Fe(bipy)3]2[(OH)2Ge2(μ-HXylar)4Ge2(μ- OH)2]·12Н2О·2CH3CN (I) and [Ni(bipy)3]2[(OH)2Ge2(μ-HXylar)4Ge2(μ-OH)2]·20Н2О·2C2H5OH (II) are synthesized. The complexes are studied by the elemental analysis, thermogravimetry, IR spectroscopy, and X-ray

  锗和 3d 金属与木糖酸 (H5Xylar) 和 2,2'-联吡啶 (bipy) 的新型配位化合物，其中包含四核木糖合锗酸盐阴离子 [Fe(bipy)3]2[(OH)2Ge2(μ-HXylar)4Ge2( μ-OH)2]·12Н2О·2CH3CN(I)和[Ni(bipy)3]2[(OH)2Ge2(μ-HXylar)4Ge2(μ-OH)2]·20Н2О·2C2H5OH(II)。通过元素分析、热重分析、红外光谱和 X 射线衍射研究了配合物。为了可视化和定量评估 I 和 II 中的氢键，使用了 Hiershfeld 表面分析。