1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole
• 英文别名: 1-mesityl-1H-tetrazole；1-(2,4,6-Trimethylphenyl)tetrazole
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄
• 分子量: 188.232
• InChiKey: OAHZGBQVTKRBNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4,6-三甲基苯基)甲酰胺 在 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  在芳族碱存在下由酰胺和叠氮化磷酸酯实际合成四唑

  摘要：

  在芳族碱的存在下，使用叠氮化磷酸二苯酯或双（对硝基苯基）叠氮化磷酸酯由酰胺有效地合成了四唑。各种酰胺经历了所提出的环加成反应以提供相应的四唑。还进行了手性底物外消旋化的研究。总体而言，所提出的合成方法能够在不使用有毒或爆炸性试剂的情况下制备 1,5-二取代和 1-取代四唑和 5-取代 1 H-四唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132642

文献信息

• 1-(2,4,6-Trimethylphenyl)-1<i>H</i>-1,2,3,4-tetrazole
  作者：Alexander S. Lyakhov、Dmitri O. Ivashkevich、Pavel N. Gaponik、Yuri V. Grigoriev、Ludmila S. Ivashkevich

  DOI：10.1107/s0108270199014742

  日期：2000.2.15

  In the title compound, C10H12N4, the tetrazole and phenyl rings are planar to within 0.001 (2) and 0.006 (2) Angstrom, respectively. The two rings are not coplanar and have a dihedral angle of 69.07 (9)degrees between them. Each molecule is connected with two adjacent ones by C-H ... N bridges between atoms of tetrazole rings forming chains parallel with the y axis of the unit cell.
• Practical synthesis of tetrazoles from amides and phosphorazidates in the presence of aromatic bases
  作者：Kotaro Ishihara、Kazuki Ishihara、Yota Tanaka、Takayuki Shioiri、Masato Matsugi

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132642

  日期：2022.2

  Tetrazoles were effectively synthesized from amides using diphenyl phosphorazidate or bis(p-nitrophenyl) phosphorazidate in the presence of aromatic bases. Various amides underwent the proposed cycloaddition reaction to provide the corresponding tetrazoles. Studies on the racemization of chiral substrates were also performed. Overall, the proposed synthesis method enables the preparation of 1,5-disubstituted

  在芳族碱的存在下，使用叠氮化磷酸二苯酯或双（对硝基苯基）叠氮化磷酸酯由酰胺有效地合成了四唑。各种酰胺经历了所提出的环加成反应以提供相应的四唑。还进行了手性底物外消旋化的研究。总体而言，所提出的合成方法能够在不使用有毒或爆炸性试剂的情况下制备 1,5-二取代和 1-取代四唑和 5-取代 1 H-四唑。