N-(2-hydroxyethyl)-N-methylguanidinsulfat | 896113-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-N-methylguanidinsulfat
• 英文别名: 2-(N-methyl-guanidino)-ethanesulfonic acid；β-(N-Methyl-N-guanyl-amino)-aethan-α-sulfonsaere；2-(N-Methyl-guanidino)-aethansulfonsaeure；N-Methyl-N-guanyl-taurin；2-[Carbamimidoyl(methyl)amino]ethanesulfonic acid
• CAS: 896113-11-4
• 化学式: C₄H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 181.216
• InChiKey: OHBBYVURTRABPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-N-methylguanidinsulfat 、 5-甲基-1,1,1-三氟-2,4-己二酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以31%的产率得到2--6-isopropyl-4-trifluormethylpyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Neue chemotherapeutisch-aktive 4-trifluormethylpyrimidine

  摘要：

  Condensation of N-(2-hydroxyethyl)-N-methylguanidine sulfate with various beta-diketones bearing 1,1,1-trifluoromethyl substituents leads to 2-[N-(2-hydroxyethyl)-methylamino]-4-trifluoromethylpyrimidine derivatives. These compounds exhibit antimycotic, trichomonazide and anti-HIV properties.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80040-8
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 甲基牛磺酸 在 水 作用下， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-N-methylguanidinsulfat
  参考文献：
  名称：

  Dittrich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1878, vol. <2>18, p. 68,70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dittrich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1878, vol. <2>18, p. 68,70
  作者：Dittrich

  DOI：——

  日期：——
• Neue chemotherapeutisch-aktive 4-trifluormethylpyrimidine
  作者：Alfred Kreutzberger、Angelika Burger

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80040-8

  日期：1993.2

  Condensation of N-(2-hydroxyethyl)-N-methylguanidine sulfate with various beta-diketones bearing 1,1,1-trifluoromethyl substituents leads to 2-[N-(2-hydroxyethyl)-methylamino]-4-trifluoromethylpyrimidine derivatives. These compounds exhibit antimycotic, trichomonazide and anti-HIV properties.