1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propane-1,2,3-triol | 76774-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propane-1,2,3-triol
• 英文别名: 1-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)propane-1,2,3-triol
• CAS: 76774-03-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₆
• 分子量: 258.271
• InChiKey: OGXMEGPAYOEFDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propane-1,2,3-triol 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到1-hydroxy-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  木质素中木质素结合的希伯特酮结构的合成与分析†

  摘要：

  理解由酸催化处理木质纤维素生物质产生的技术木质素的结构对于它们的未来应用很重要。在这里，我们报告了对木质素在酸性含水有机溶剂条件下的命运的调查。特别是，我们详细研究了从道格拉斯冷杉和山毛榉木中分离出的有机溶剂木质素中发现的非天然希伯特酮结构的形成和反应性。通过将模型化合物与HSQC，HMBC和HSQC-TOCSY NMR实验结合使用，我们证明了取决于木质素来源，可以同时存在S和G木质素结合的希伯特酮单元。我们还表明，这些单元可以作为额外的木质素解聚反应后的新型单芳族化合物的来源。

  DOI：

  10.1039/c6ob01915c
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以1.43 g的产率得到1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  木质素中木质素结合的希伯特酮结构的合成与分析†

  摘要：

  理解由酸催化处理木质纤维素生物质产生的技术木质素的结构对于它们的未来应用很重要。在这里，我们报告了对木质素在酸性含水有机溶剂条件下的命运的调查。特别是，我们详细研究了从道格拉斯冷杉和山毛榉木中分离出的有机溶剂木质素中发现的非天然希伯特酮结构的形成和反应性。通过将模型化合物与HSQC，HMBC和HSQC-TOCSY NMR实验结合使用，我们证明了取决于木质素来源，可以同时存在S和G木质素结合的希伯特酮单元。我们还表明，这些单元可以作为额外的木质素解聚反应后的新型单芳族化合物的来源。

  DOI：

  10.1039/c6ob01915c

文献信息

• Titanocene(III) chloride mediated formal synthesis of magnofargesin and 7′-epimagnofargesin
  作者：Pushkin Chakraborty、Samaresh Jana、Sumit Saha、Subhas Chandra Roy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.103

  日期：2012.11

  Formal synthesis of two bioactive lignans, magnofargesin and 7'-epimagnofargesin has been accomplished in both racemic and optically active forms through titanocene(III) chloride (Cp2TiCl) mediated radical induced cyclization reaction. Ti(III) species was generated in situ from the commercially available titanocene dichloride (Cp2TiCl2) and activated zinc dust in dry THF. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.