cyclo[DL-Asp-DL-Leu-DL-Leu-ObAla(3-nonyl(7-Me))-DL-Glu-DL-Leu-DL-Leu-DL-Val]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: cyclo[DL-Asp-DL-Leu-DL-Leu-ObAla(3-nonyl(7-Me))-DL-Glu-DL-Leu-DL-Leu-DL-Val]
• 英文别名: 3-[9-(carboxymethyl)-25-(7-methylnonyl)-3,6,15,18-tetrakis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxo-12-propan-2-yl-1-oxa-4,7,10,13,16,19,22-heptazacyclopentacos-21-yl]propanoic acid
• 化学式: C₅₁H₈₉N₇O₁₃
• 分子量: 1008.31
• InChiKey: OPHUMQUDIPTYMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  305
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo[DL-Asp-DL-Leu-DL-Leu-ObAla(3-nonyl(7-Me))-DL-Glu-DL-Leu-DL-Leu-DL-Val] 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用 Cat-ELCCA 发现表面活性剂作为 MicroRNA 加工的抑制剂

  摘要：

  MicroRNA (miRNA) 是调节基因表达的小非编码 RNA 家族。由于 miRNA 在蛋白质翻译微调中的重要活性，miRNA 的异常表达与许多人类疾病有关，这使得 miRNA 靶向作为一种新颖的治疗策略颇具吸引力。因此，研究人员一直致力于发现 miRNA 小分子调节剂。出于对识别靶向 miRNA 的新化学空间的兴趣，我们开发了一种高通量筛选 (HTS) 技术，即催化酶联点击化学测定 (cat-ELCCA)，旨在发现预-miRNA 的小分子配体。 miR-21，一种在人类癌症中经常过度表达的 miRNA。从我们的 HTS 活动中，我们发现天然产物是许多有影响力的人类药物的来源，可能是潜在的 pre-miR-21 选择性成熟抑制剂的有前途的来源。在此，我们描述了我们在天然产物抑制剂发现方面的首次努力，最终确定了缩酚肽类天然产物作为 Dicer 介导的 miRNA 加工的 RNA 结合抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00046

文献信息

• Discovery of Surfactins as Inhibitors of MicroRNA Processing Using Cat-ELCCA
  作者：Andrew W. Robertson、Jorge Sandoval、Osama G. Mohamed、Yihao Zhuang、Erin E. Gallagher、Jennifer Schmidt、Lisa Caratelli、Arya Menon、Pamela J. Schultz、Rachel M. Torrez、Catherine L. Hay、Bailey A. Bell、Paul A. Price、Amanda L. Garner、Ashootosh Tripathi

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00046

  日期：2021.6.10

  fine-tuning of protein translation, abnormal expression of miRNAs has been linked to many human diseases, making the targeting of miRNAs attractive as a novel therapeutic strategy. Accordingly, researchers have been heavily engaged in the discovery of small molecule modulators of miRNAs. With an interest in the identification of new chemical space for targeting miRNAs, we developed a high-throughput screening

  MicroRNA (miRNA) 是调节基因表达的小非编码 RNA 家族。由于 miRNA 在蛋白质翻译微调中的重要活性，miRNA 的异常表达与许多人类疾病有关，这使得 miRNA 靶向作为一种新颖的治疗策略颇具吸引力。因此，研究人员一直致力于发现 miRNA 小分子调节剂。出于对识别靶向 miRNA 的新化学空间的兴趣，我们开发了一种高通量筛选 (HTS) 技术，即催化酶联点击化学测定 (cat-ELCCA)，旨在发现预-miRNA 的小分子配体。 miR-21，一种在人类癌症中经常过度表达的 miRNA。从我们的 HTS 活动中，我们发现天然产物是许多有影响力的人类药物的来源，可能是潜在的 pre-miR-21 选择性成熟抑制剂的有前途的来源。在此，我们描述了我们在天然产物抑制剂发现方面的首次努力，最终确定了缩酚肽类天然产物作为 Dicer 介导的 miRNA 加工的 RNA 结合抑制剂。