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3,4-dichloro-5-(1H-indol-3-yl)-5H-furan-2-one | 2245-08-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-dichloro-5-(1H-indol-3-yl)-5H-furan-2-one
英文别名
3,4-Dichlor-2,5-dihydro-5-<3-indolyl>-furan-2-on;3,4-dichloro-5-indol-3-yl-5H-furan-2-one;3,4-dichloro-5-(3-indolyl)-2(5H)-furanone;3,4-Dichloro-5-(1H-indol-3-yl)furan-2(5H)-one;3,4-dichloro-2-(1H-indol-3-yl)-2H-furan-5-one
3,4-dichloro-5-(1H-indol-3-yl)-5H-furan-2-one化学式
CAS
2245-08-1
化学式
C12H7Cl2NO2
mdl
——
分子量
268.099
InChiKey
UYGKFTWJQCCZCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    3,5-Bis (indolyl)-5-(indolyl)-2(5H)-furanones
    摘要:
    一种用作颜色形成剂的单-、双-和三-吲哚取代呋喃酮,特别适用于无碳复写和热标记系统,分别通过以下方法制备:吲哚与黏氯酸相互作用;吲哚与4-单(吲哚基)-取代的4-氧代-2-丁烯酸相互作用;以及吲哚与2,4-双(吲哚基)-取代的4-氧代丁酸或与3,5-双(吲哚基)-取代的呋喃酮相互作用。
    公开号:
    US04075224A1
  • 作为试剂:
    描述:
    糠氯酸吲哚甲烷3,4-dichloro-5-(1H-indol-3-yl)-5H-furan-2-one 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以to obtain 5.3 g of the known 5-(3-indolyl)-3,4-dichloro-2(5H)-furanone (Formula VI: R=R1 =Y=H)的产率得到3,4-dichloro-5-(1H-indol-3-yl)-5H-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    2,4 Bis(2-indolyl-3)-4-oxobutanoic acids
    摘要:
    Mono-, bis-和tris-吲哚基取代的呋喃酮,用作颜料形成剂,特别是在无碳复写和热标记系统中有用,它们分别通过以下方法制备:吲哚与氯黏酸的相互作用;吲哚与4-单(吲哚基)取代的4-氧代-2-丁烯酸的相互作用;以及吲哚与2,4-双(吲哚基)取代的4-氧代丁酸或3,5-双(吲哚基)取代的呋喃酮的相互作用。
    公开号:
    US04377698A1
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文献信息

  • 3,5- And 5,5-bis(3-indolyl)-2-(5H)furanones
    申请人:The Hilton-Davis Chemical Co.
    公开号:US04451657A1
    公开(公告)日:1984-05-29
    Mono-, bis- and tris-indolyl-substituted furanones useful as color formers, particularly in carbonless duplicating and thermal marking systems, which are prepared respectively by: the interaction of an indole with mucochloric acid; the interaction of an indole with a 4-mono(indolyl-substituted 4-oxo-2-butenoic acid; and by the interaction of an indole with a 2,4-bis(indolyl)-substituted 4-oxobutanoic acid or with a 3,5-bis(indolyl)-substituted furanone.
    一种用作颜色形成剂的单-, 双- 和三-吲哚取代呋喃酮,特别适用于无碳复写和热标记系统,分别通过以下方法制备:吲哚与黏酸的相互作用;吲哚与4-单(吲哚取代)4-氧代-2-丁烯酸的相互作用;以及吲哚与2,4-双(吲哚取代)4-氧代丁酸或3,5-双(吲哚取代)呋喃酮的相互作用。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR VIRAL SENSITIZATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE SENSIBILISATION VIRALE
    申请人:OTTAWA HOSPITAL RES INST
    公开号:WO2016119051A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    Provided are compounds that enhance the efficacy of viruses by increasing spread of the virus in cells, increasing the titer of virus in cells, or increasing the antigen expression from a virus, gene or trans-gene expression from a virus, or virus protein expression in cells. Other uses, compositions and methods of using same are also provided.
    提供了一些化合物,通过增加病毒在细胞中的传播、增加细胞中病毒的滴度或增加病毒中抗原的表达、基因或转基因表达、或细胞中病毒蛋白的表达来增强病毒的功效。还提供了其他用途、组合物和使用方法。
  • 4-(3-Indolyl)-2,3-dichloro-4-oxo-2-butenoic acids
    申请人:The Hilton-Davis Chemical Co.
    公开号:US04477676A1
    公开(公告)日:1984-10-16
    Mono-, bis- and tris-indolyl-substituted furanones useful as color formers, particularly in carbonless duplicating and thermal marking systems, which are prepared respectively by: the interaction of an indole with mucochloric acid; the interaction of an indole with a 4-mono(indolyl)-substituted 4-oxo-2-butenoic acid; and by the interaction of an indole with a 2,4-bis(indolyl)-substituted 4-oxobutanoic acid or with a 3,5-bis(indolyl)-substituted furanone.
    单-, 双-, 和三-吲哚基取代的呋喃酮在无碳复写和热标记系统中作为色形成剂有用,其分别通过以下方法制备:吲哚黏酸的反应;吲哚与4-单(吲哚基)取代的4-氧代-2-丁烯酸的反应;以及吲哚与2,4-双(吲哚基)取代的4-氧代丁酸或3,5-双(吲哚基)取代的呋喃酮的反应。
  • Carbonless duplicating and marking systems utilizing indolyl-substituted
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04275121A1
    公开(公告)日:1981-06-23
    Mono-, bis- and tris-indolyl-substituted furanones useful as color formers, particularly in carbonless duplicating and thermal marking systems, which are prepared respectively by: the interaction of an indole with mucochloric acid; the interaction of an indole with a 4-mono(indolyl)-substituted 4-oxo-2-butenoic acid; and by the interaction of an indole with a 2,4-bis(indolyl)-substituted 4-oxobutanoic acid or with a 3,5-bis(indolyl)-substituted furanone.
    单-, 双-, 和三-吲哚取代的呋喃酮可以作为颜色形成剂,在无碳复写和热标记系统中特别有用。这些化合物分别通过以下方法制备:吲哚黏酸的反应;吲哚与4-单(吲哚基)-取代的4-氧代-2-丁烯酸的反应;以及吲哚与2,4-双(吲哚基)-取代的4-氧代丁酸或3,5-双(吲哚基)-取代的呋喃酮的反应。
  • Compositions and methods for viral sensitization
    申请人:Ottawa Hospital Research Institute
    公开号:US10654839B2
    公开(公告)日:2020-05-19
    Provided are compounds of Formula (II) that enhance the efficacy of viruses by increasing spread of the virus in cells, increasing the titer of virus in cells, or increasing the antigen expression from a virus, gene or trans-gene expression from a virus, or virus protein expression in cells. Other uses, compositions and methods of using same are also provided. Compounds of Formula (II):
    所提供的式 (II) 化合物可通过增加病毒在细胞中的扩散、增加病毒在细胞中的滴度、或增加病毒的抗原表达、病毒的基因或转基因表达或病毒蛋白在细胞中的表达来提高病毒的功效。还提供了其他用途、组合物和使用方法。 式(II)化合物:
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