Methyl 10-methoxy-3-methyl-4-oxatricyclo[6.4.0.03,5]dodeca-1(8),6,9,11-tetraene-5-carboxylate | 1201515-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methyl 10-methoxy-3-methyl-4-oxatricyclo[6.4.0.03,5]dodeca-1(8),6,9,11-tetraene-5-carboxylate
• CAS: 1201515-25-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: DFGUNTBCYHHWRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 10-methoxy-3-methyl-4-oxatricyclo[6.4.0.03,5]dodeca-1(8),6,9,11-tetraene-5-carboxylate 在 copper(II) hexafluoroacetylacetonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到methyl (1S,9S)-4-methoxy-9-methyl-12-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5,10-tetraene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通往 Platensimycin 紧凑核心的简明扩环途径

  摘要：

  来自环氧乙烷的氧杂烷：描述了致密的板石霉素核心的权宜之计组装。合成方法依赖于 Suzuki 交叉偶联、后期脱芳烃反应和铜催化的乙烯基环氧乙烷扩环，以接触天然产物的氧杂烷部分。

  DOI：

  10.1002/anie.200903347
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methoxy-6-methyl-5H-benzo[7]annulene-7-carboxylate 在 三苯甲基氢过氧化物 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到Methyl 10-methoxy-3-methyl-4-oxatricyclo[6.4.0.03,5]dodeca-1(8),6,9,11-tetraene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通往 Platensimycin 紧凑核心的简明扩环途径

  摘要：

  来自环氧乙烷的氧杂烷：描述了致密的板石霉素核心的权宜之计组装。合成方法依赖于 Suzuki 交叉偶联、后期脱芳烃反应和铜催化的乙烯基环氧乙烷扩环，以接触天然产物的氧杂烷部分。

  DOI：

  10.1002/anie.200903347

文献信息

• A Concise Ring-Expansion Route to the Compact Core of Platensimycin
  作者：Nicholas A. McGrath、Emily S. Bartlett、Satapanawat Sittihan、Jon T. Njardarson

  DOI：10.1002/anie.200903347

  日期：2009.10.26

  Oxatropanes from oxiranes: An expedient assembly of the compact platensimycin core is described. The synthetic approach relies on a Suzuki cross‐coupling, a late‐stage dearomatization reaction, and a copper‐catalyzed vinyl oxirane ring expansion for accessing the oxatropane moiety of the natural product.

  来自环氧乙烷的氧杂烷：描述了致密的板石霉素核心的权宜之计组装。合成方法依赖于 Suzuki 交叉偶联、后期脱芳烃反应和铜催化的乙烯基环氧乙烷扩环，以接触天然产物的氧杂烷部分。