N-(5-chloro-4'-(2-((2S,4S)-4-methylpyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)-2-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-((R)-2-methyl-4-pivaloylpiperazin-1-yl)nicotinamide | 1433281-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloro-4'-(2-((2S,4S)-4-methylpyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)-2-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-((R)-2-methyl-4-pivaloylpiperazin-1-yl)nicotinamide
• 英文别名: N-[2-chloro-4-[4-[2-[(2S,4S)-4-methylpyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-6-[(2R)-4-(2,2-dimethylpropanoyl)-2-methylpiperazin-1-yl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1433281-16-3
• 化学式: C₃₇H₄₁ClF₃N₇O₃
• 分子量: 724.226
• InChiKey: KUIYDEAWWFMSHF-KERYWQKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methoxycarbonylamino(tetrahydropyran-4-yl)acetic acid 、 N-(5-chloro-4'-(2-((2S,4S)-4-methylpyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)-2-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-((R)-2-methyl-4-pivaloylpiperazin-1-yl)nicotinamide 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以49%的产率得到[(S)-2-((2S,4S)-2-{4-[5 ({6-[(R)-4-(2,2-dimethyl-propionyl)-2-methyl-piperazin-1-yl]-pyridine-3-carbonyl}-amino)-2'-trifluoromethoxy-biphenyl-4-yl]-1H-imidazol-2-yl}-4-methyl-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-(tetrahydro-pyran-4-yl)-ethyl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130115194A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-N-Boc-4-甲基吡咯烷-2-甲酸 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 ammonium acetate 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(5-chloro-4'-(2-((2S,4S)-4-methylpyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)-2-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-((R)-2-methyl-4-pivaloylpiperazin-1-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130115194A1

文献信息

• ROD -LIKE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS CONTAINING THE FRAGEMENT {2- [4- (BI PHENYL - 4 - YL) - 1H - IMIDAZO - 2 - YL]PYRROLIDINE - 1 - CARBONLYMETHYL} AMINE
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP2773634A1

  公开（公告）日：2014-09-10
• ROD-LIKE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS CONTAINING THE FRAGEMENT {2-[4-(BIPHENYL-4-YL)-1H-IMIDAZO-2-YL]PYRROLIDINE-1-CARBONLYMETHYL}AMINE
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773634B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• US9212168B2
  申请人：——

  公开号：US9212168B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• US9669027B2
  申请人：——

  公开号：US9669027B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• [EN] ROD -LIKE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS CONTAINING THE FRAGEMENT {2- [4- (BI PHENYL - 4 - YL) - 1H - IMIDAZO - 2 - YL] PYRROLIDINE - 1 - CARBONLYMETHYL} AMINE<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C À STRUCTURE EN BÂTONNET CONTENANT LE FRAGMENT {2-[4-(BIPHÉNYL-4-YL)-1H-IMIDAZO-2-YL]PYRROLIDINE-1-CARBONYLMÉTHYL}AMINE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2013067267A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.