benzyl N-[[chloro(phenyl)phosphoryl]-(4-nitrophenyl)methyl]carbamate | 1027820-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[[chloro(phenyl)phosphoryl]-(4-nitrophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1027820-93-4
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₂O₅P
• 分子量: 444.811
• InChiKey: JQFXCAFSBUKGIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[[chloro(phenyl)phosphoryl]-(4-nitrophenyl)methyl]carbamate 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [苄氧基羰基氨基-(4-硝基-苯基)-甲基]-苯基-次膦酸
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Phenyl α-(Benzyloxycarbonylamino)benzylphosphinic Acids

  摘要：

  由氨基甲酸苄酯、取代苯甲醛和苯基二氯膦在乙酰氯中通过相应的次膦酰氯 4 制备一系列苯基α-(苄氧基羰基氨基)苄基次膦酸。反应在室温下顺利进行，并以良好的收率得到标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1205
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 对硝基苯甲醛 、 苯基二氯化磷 在 乙酰氯 作用下， 反应 1.5h， 生成 benzyl N-[[chloro(phenyl)phosphoryl]-(4-nitrophenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Phenyl α-(Benzyloxycarbonylamino)benzylphosphinic Acids

  摘要：

  由氨基甲酸苄酯、取代苯甲醛和苯基二氯膦在乙酰氯中通过相应的次膦酰氯 4 制备一系列苯基α-(苄氧基羰基氨基)苄基次膦酸。反应在室温下顺利进行，并以良好的收率得到标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1205

文献信息

• A Facile Synthesis of Phenyl 1-Benzyloxycarbonylamino Arylmethylphosphinopeptide Derivatives
  作者：Qing Dai、Ruyu Chen

  DOI：10.1080/00397919708004801

  日期：1997.1.1

  With acetyl chloride as the solvent, benzyl carbamate reacted with aromatic aldehyde and dichlorophenylphosphine to give phenyl 1- aryl methylphosphinic chloride, which reacted with an amino acid ester to give corresponding phosphinopeptide derivatives.
• A FACILE SYNTHESIS OF 1-BENZYLOXYCARBONYLAMINO-(SUBSTITUTED)PHENYLMETHYLPHOSPHINATES
  作者：Qing Dai、Ruyu Chen

  DOI：10.1080/00304949709355236

  日期：1997.10