benzyl N-[[chloro(phenyl)phosphoryl]-(4-nitrophenyl)methyl]carbamate | 1027820-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[[chloro(phenyl)phosphoryl]-(4-nitrophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1027820-93-4
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₂O₅P
• 分子量: 444.811
• InChiKey: JQFXCAFSBUKGIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[[chloro(phenyl)phosphoryl]-(4-nitrophenyl)methyl]carbamate 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [苄氧基羰基氨基-(4-硝基-苯基)-甲基]-苯基-次膦酸
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Phenyl α-(Benzyloxycarbonylamino)benzylphosphinic Acids

  摘要：

  由氨基甲酸苄酯、取代苯甲醛和苯基二氯膦在乙酰氯中通过相应的次膦酰氯 4 制备一系列苯基α-(苄氧基羰基氨基)苄基次膦酸。反应在室温下顺利进行，并以良好的收率得到标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1205
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 对硝基苯甲醛 、 苯基二氯化磷 在 乙酰氯 作用下， 反应 1.5h， 生成 benzyl N-[[chloro(phenyl)phosphoryl]-(4-nitrophenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Phenyl α-(Benzyloxycarbonylamino)benzylphosphinic Acids

  摘要：

  由氨基甲酸苄酯、取代苯甲醛和苯基二氯膦在乙酰氯中通过相应的次膦酰氯 4 制备一系列苯基α-(苄氧基羰基氨基)苄基次膦酸。反应在室温下顺利进行，并以良好的收率得到标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1205

文献信息

• A Convenient Synthesis of Phenyl α-(Benzyloxycarbonylamino)benzylphosphinic Acids
  作者：Qing Dai、Ruyu Chen

  DOI：10.1055/s-1997-1205

  日期：1997.4

  A series of phenyl α-(benzyloxycarbonylamino)benzylphosphinic acids are prepared from benzyl carbamate, substituted benzaldehydes and phenyldichlorophosphine in acetyl chloride via the corresponding phosphinic chloride 4. The reaction proceeds smoothly at room temperature and affords the title compounds in good yields.

  由氨基甲酸苄酯、取代苯甲醛和苯基二氯膦在乙酰氯中通过相应的次膦酰氯 4 制备一系列苯基α-(苄氧基羰基氨基)苄基次膦酸。反应在室温下顺利进行，并以良好的收率得到标题化合物。
• A FACILE SYNTHESIS OF 1-BENZYLOXYCARBONYLAMINO-(SUBSTITUTED)PHENYLMETHYLPHOSPHINATES
  作者：Qing Dai、Ruyu Chen

  DOI：10.1080/00304949709355236

  日期：1997.10
• A Facile Synthesis of Phenyl 1-Benzyloxycarbonylamino Arylmethylphosphinopeptide Derivatives
  作者：Qing Dai、Ruyu Chen

  DOI：10.1080/00397919708004801

  日期：1997.1.1

  With acetyl chloride as the solvent, benzyl carbamate reacted with aromatic aldehyde and dichlorophenylphosphine to give phenyl 1- aryl methylphosphinic chloride, which reacted with an amino acid ester to give corresponding phosphinopeptide derivatives.