Luteolin 7-galactoside | 68321-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: Luteolin 7-galactoside
• 英文别名: 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-7-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
• CAS: 68321-11-9
• 化学式: C₂₁H₂₀O₁₁
• mdl: MFCD00601859
• 分子量: 448.4
• InChiKey: PEFNSGRTCBGNAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

文献信息

• Procédé de préparation de suspensions de cellules fraîches stabilisées destinées à l'usage pharmaceutique, cosmétique et alimentaire
  申请人：LABORATOIRE VAILLANT DEFRESNE

  公开号：EP0085589A1

  公开（公告）日：1983-08-10

  Procédé de préparation de suspensions de cellules fraîches stabilisées. Ce procédé comporte les étapes suivantes: - Nettoyage de la matière première à l'état frais; - Broyage à une température inférieure à 0°C, jusqu'à obtention d'une granulométrie inférieure à 100µ; - Premier broyage colloïdal en présence d'un solvant miscible à l'eau, à une température inférieure à -5°C, pour obtenir des particules de granulométrie inférieure à 50µ; - Deuxième broyage colloïdal dans les mêmes conditions que le premier, mais à un débit deux fois plus faible, pour obtenir des particules de granulométrie moyenne de 10µ; - Conditionnement de la suspension de cellules fraîches obtenues. Application à l'obtention de suspensions de cellules fraîches stabilisées à usages pharmaceutique, cosmétique ou alimentaire.

  制备稳定的新鲜细胞悬浮液的工艺。 该工艺包括以下步骤： - 清洗新鲜状态下的原料； - 在低于 0°C 的温度下进行研磨，直至获得小于 100µ 的粒度； - 在温度低于 -5°C 的条件下，在水溶性溶剂的存在下进行第一次胶体研磨，以获得粒径小于 50µ 的颗粒； - 在与第一次胶体磨相同的条件下进行第二次胶体磨，但流速减半，以获得平均粒径为 10 微米的颗粒； - 对获得的新鲜细胞悬浮液进行调节。 适用于获得稳定的新鲜细胞悬浮液，用于制药、化妆品或食品。
• Hydrosoluble [6)-O-alpha-d-glcp-(1->]n-6-o-bêta-d-glcp-(1->-phenllic derivatives with dermocosmetic, nutritional and therapeutic applications, and compositions containing said water soluble compounds
  申请人：Libragen

  公开号：EP2202237A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  The invention relates to [6)-O-α-D-Glcp-(1→]n-6-O-β-D-Glcp-(1→-phenolic derivatives. These [6)-O-α-D-Glcp-(1→]n-6-O-β-D-Glcp-(1→phenolic derivatives of selected phenolics are new, have a solubility in water higher than that of their parent O-β-D-Glcp-(1→-phenolic derivatives and have useful applications in cosmetic, nutrition and pharmaceutical compositions, such as treating or preventing oxidative stress, a cancer, a cardiovascular disease, a bacterial infection, a viral infection, a fungal infection, a UV-induced erythema, an allergy, a metabolism disorder, diabetes, an obesity, an hormonal disorder, a bone disease, a pain, a brain disease, a mouth or teeth disease, an inflammatory or immune disorder.

  本发明涉及[6)-O-α-D-谷氨酰-(1→]n-6-O-β-D-谷氨酰-(1→酚类衍生物。这些[6)-O-α-D-Glcp-(1→]n-6-O-β-D-Glcp-(1→酚类衍生物是新的，在水中的溶解度高于其母体 O-β-D-Glcp-(1→酚类衍生物的溶解度，在化妆品、营养品和药物组合物中具有有用的应用，如治疗或预防氧化应激、癌症、心血管疾病、细菌感染、病毒感染、真菌感染、紫外线引起的红斑、过敏、代谢紊乱、糖尿病、肥胖症、荷尔蒙紊乱、骨病、疼痛、脑部疾病、口腔或牙齿疾病、炎症或免疫紊乱。
• Use of tricyclic sesquiterpene lactones in the treatment of obesity and related diseases and non-therapeutic treatable conditions
  申请人：InterMed Discovery GmbH

  公开号：EP2345646A1

  公开（公告）日：2011-07-20

  A compound of the formula I, wherein the symbols are as defined in the remaining specification, or a mixture of two or more compounds of the formula I, for use as active ingredient in the therapeutic - including prophylactic - treatment of a warm-blooded animal for the regulation of body weight (preferred) and/or fat loss (preferred) and/or for the management of obesity and/or for decreasing blood cholesterol; where the compound(s) of the formula I may be present in free form, in the form of a pharmaceutically and/or nutraceutically acceptable salt, in the form of tautomers, in the form of esters and/or in the form of solvates, as well as related invention embodiments.

  式 I 的化合物、 其中符号如其余说明书中所定义，或两种或两种以上式 I 化合物的混合物，作为活性成分用于温血动物的治疗（包括预防性治疗），以调节体重（优选）和/或减脂（优选）和/或控制肥胖和/或降低血液中的胆固醇；式 I 的化合物可以游离形式、药学上和/或营养学上可接受的盐的形式、同分异构体的形式、酯的形式和/或溶解物的形式以及相关的发明实施方案的形式存在。
• REBAUDIOSIDE A AND STEVIOSIDE COMPOSITIONS
  申请人：E.P.C. (Beijing) Natural Products Co., Ltd.

  公开号：EP3272232A1

  公开（公告）日：2018-01-24

  The invention describes stevia compositions that are devoid of or have minimal concentrations of rebaudioside C and/or dulcoside A to decrease the aftertaste associated with stevia compositions.

  本发明描述了不含甜菊糖甙 C 和/或甜菊糖甙 A 或甜菊糖甙 C 和/或甜菊糖甙 A 的甜菊糖组合物，或甜菊糖甙 C 和/或甜菊糖甙 A 浓度极低的甜菊糖组合物，以减少甜菊糖组合物的后味。
• COMPOSITION FOR THE REDUCTION OF PLASMA LEVELS OF URIC ACID
  申请人：Neilos S.r.l.

  公开号：EP3545947A1

  公开（公告）日：2019-10-02

  A composition comprising an association of extract of at least a plant of the genus Cynara and extract of at least a plant of the genus Fraxinus for use in the reduction of plasma levels of uric acid and for the prevention and/or the treatment of diseases related to it is described.

  描述了一种由至少一种茜草属植物的提取物和至少一种梣树属植物的提取物组成的组合物，用于降低血浆中的尿酸水平，预防和/或治疗与尿酸有关的疾病。