7-benzylidene-2,2-dimethyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indole 1-oxide | 89718-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-benzylidene-2,2-dimethyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indole 1-oxide
• 英文别名: (7E)-7-benzylidene-2,2-dimethyl-1-oxido-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-indol-1-ium
• CAS: 89718-66-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: OHBNCTBMDLJHMG-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzylidene-2,2-dimethyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indole 1-oxide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-benzylidene-2,2-dimethyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indol-3a-ol
  参考文献：
  名称：

  Black, David St. C.; Johnstone, Lynn M., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 3, p. 577 - 585

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-benzylidene-6-[(dimethylamino)methyl]cyclohexan-1-one 在 盐酸 、 potassium fluoride 、 四丁基氯化铵 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-benzylidene-2,2-dimethyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Black, David St. C.; Johnstone, Lynn M., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 1, p. 117 - 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BLACK, D. S. C.;JOHNSTONE, L. M., ANGEW. CHEM., 1981, 93, N 8, 704-705
  作者：BLACK, D. S. C.、JOHNSTONE, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• BLACK, D. ST. C.;JOHNSTONE, L. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 3, 577-585
  作者：BLACK, D. ST. C.、JOHNSTONE, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• BLACK, D. ST. C.;JOHNSTONE, L. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 1, 117-128
  作者：BLACK, D. ST. C.、JOHNSTONE, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• Black, David St. C.; Johnstone, Lynn M., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 1, p. 117 - 128
  作者：Black, David St. C.、Johnstone, Lynn M.

  DOI：——

  日期：——
• Black, David St. C.; Johnstone, Lynn M., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 3, p. 577 - 585
  作者：Black, David St. C.、Johnstone, Lynn M.

  DOI：——

  日期：——