(S)-2-methylpropane-2-sulfinic acid 1-pyrimidin-2-ylmethylideneamide | 1449137-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-2-methylpropane-2-sulfinic acid 1-pyrimidin-2-ylmethylideneamide
• 英文别名: (S)-2-methyl-N-(pyrimidin-2-ylmethylene)propane-2-sulfinamide；(S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid 1-pyrimidin-2-yl-methylideneamide；(S)-2-methyl-N-(pyrimidin-2-ylmethylidene)propane-2-sulfinamide
• CAS: 1449137-04-5
• 化学式: C₉H₁₃N₃OS
• 分子量: 211.288
• InChiKey: OEWLHIMISJHDLU-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methylpropane-2-sulfinic acid 1-pyrimidin-2-ylmethylideneamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-phenyl-1-(pyrimidin-2-yl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及抑制Cyclin-dependent kinase 2（CDK2）活性的化学化合物及其在抑制CDK2活性方面的用途。本公开还提供了包含所披露化合物的药学上可接受的组合物以及使用上述化合物和组合物在治疗与CDK2活性相关的各种疾病方面的方法。

  公开号：

  WO2022272106A1
• 作为产物：
  描述：

  2-嘧啶甲醛 、 S-叔丁基亚磺酰胺 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到(S)-2-methylpropane-2-sulfinic acid 1-pyrimidin-2-ylmethylideneamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及抑制Cyclin-dependent kinase 2（CDK2）活性的化学化合物及其在抑制CDK2活性方面的用途。本公开还提供了包含所披露化合物的药学上可接受的组合物以及使用上述化合物和组合物在治疗与CDK2活性相关的各种疾病方面的方法。

  公开号：

  WO2022272106A1

文献信息

• [EN] FUSED PYRROLEDICARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] PYRROLEDICARBOXAMIDES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013113860A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to fused pyrroledicarboxamides of the formula (I), in which R1 to R9, X, m and n are as defined in the claims. The compounds of the formula (I) are inhibitors of the acid-sensitive potassium channel TASK-1 and suitable for the treatment of TASK-1 channel-mediated diseases such as arrhythmias, in particular atrial arrhythmias like atrial fibrillation or atrial flutter, and respiratory disorders, in particular sleep-related respiratory disorders like sleep apnea, for example.

  本发明涉及公式（I）中的融合吡咯二羧酰胺，其中R1至R9、X、m和n如权利要求中所定义。公式（I）化合物是酸敏感钾通道TASK-1的抑制剂，适用于治疗TASK-1通道介导的疾病，如心律失常，特别是心房心律失常，如心房颤动或心房扑动，以及呼吸系统疾病，特别是与睡眠相关的呼吸系统疾病，如睡眠呼吸暂停症等。
• Fused Pyrroledicarboxamides and Their Use as Pharmaceuticals
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150018342A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to fused pyrroledicarboxamides of the formula (I), in which R1 to R9, X, m and n are as defined in the claims. The compounds of the formula (I) are inhibitors of the acid-sensitive potassium channel TASK-1 and suitable for the treatment of TASK-1 channel-mediated diseases such as arrhythmias, in particular atrial arrhythmias like atrial fibrillation or atrial flutter, and respiratory disorders, in particular sleep-related respiratory disorders like sleep apnea, for example.

  本发明涉及式(I)的融合吡咯二甲酰胺，其中R1至R9、X、m和n如权利要求所定义。式(I)化合物是酸敏感钾通道TASK-1的抑制剂，适用于治疗TASK-1通道介导的疾病，如心律失常，特别是心房心律失常，如心房颤动或心房扑动，以及呼吸障碍，特别是睡眠相关呼吸障碍，如睡眠呼吸暂停等。
• Fused pyrroledicarboxamides and their use as pharmaceuticals
  申请人：SANOFI

  公开号：US09284333B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  The present invention relates to fused pyrroledicarboxamides of the formula (I), in which R1 to R9, X, m and n are as defined in the claims. The compounds of the formula (I) are inhibitors of the acid-sensitive potassium channel TASK-1 and suitable for the treatment of TASK-1 channel-mediated diseases such as arrhythmias, in particular atrial arrhythmias like atrial fibrillation or atrial flutter, and respiratory disorders, in particular sleep-related respiratory disorders like sleep apnea, for example.

  本发明涉及式(I)的熔合吡咯二羧酰胺化合物，其中R1到R9，X，m和n如权利要求所述。式(I)化合物是酸敏感钾通道TASK-1的抑制剂，适用于治疗TASK-1通道介导的疾病，如心律失常，特别是房颤或房扑，以及呼吸系统疾病，特别是与睡眠有关的呼吸系统疾病，如睡眠呼吸暂停等。