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4-hydroxybenzo
fluoranthene
4-hydroxybenzo
fluoranthene | 106521-01-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxybenzo
fluoranthene
英文别名
pentacyclo[10.7.1.02,11.03,8.016,20]icosa-1(19),2(11),3,5,7,9,12(20),13,15,17-decaen-15-ol
CAS
106521-01-1
化学式
C
20
H
12
O
mdl
——
分子量
268.315
InChiKey
QCBZTIMHCPRAEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.35
重原子数:
21.0
可旋转键数:
0.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-methoxybenzo
fluoranthene
106521-00-0
C
21
H
14
O
282.342
反应信息
作为反应物:
描述:
4-hydroxybenzo
fluoranthene
在
potassium dihydrogenphosphate
、 adogen 464 、 potassium nitrososulfonate 作用下, 以
水
、
苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到benzo
fluoranthene-4,5-dione
参考文献:
名称:
Synthesis of the major metabolic dihydro diols of benzo[j]fluoranthene
摘要:
DOI:
10.1021/jo00381a025
作为产物:
描述:
ethyl 9-methoxy-11H-benzo
fluorene-11-carboxylate
在
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、
甲烷磺酸
、
三溴化硼
、
对甲苯磺酸
、
甲基萘
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 51.67h, 生成
4-hydroxybenzo
fluoranthene
参考文献:
名称:
Synthesis of the major metabolic dihydro diols of benzo[j]fluoranthene
摘要:
DOI:
10.1021/jo00381a025
点击查看最新优质反应信息
文献信息
RICE J. E.; SHIH HSIEN-CHENG; HUSSAIN NALBAND; LAVOIE E. J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 5, 849-855
作者:
RICE J. E.、 SHIH HSIEN-CHENG、 HUSSAIN NALBAND、 LAVOIE E. J.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of the major metabolic dihydro diols of benzo[j]fluoranthene
作者:
Joseph E. Rice、Hsien Cheng Shih、Nalband Hussain、Edmond J. LaVoie
DOI:
10.1021/jo00381a025
日期:
1987.3
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