3-(morpholin-4-ylmethyl)-1H-indole-6-carboxylic acid | 1219589-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(morpholin-4-ylmethyl)-1H-indole-6-carboxylic acid
• CAS: 1219589-07-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD16090148
• 分子量: 260.293
• InChiKey: PGNDNJYNINUQIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(morpholin-4-ylmethyl)-1H-indole-6-carboxylic acid 、 1-异丙基-[1,4]二氮杂烷 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-isopropyl-[1,4]diazepan-1-yl)-(3-morpholin-4-ylmethyl-1H-indol-6-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Indole- and benzothiophene-based histamine H3 antagonists

  摘要：

  Previous research on histamine H-3 antagonists has led to the development of a pharmacophore model consisting of a central phenyl core flanked by two alkylamine groups. Recent investigation of the replacement of the central phenyl core with heteroaromatic fragments resulted in the preparation of novel 3,5-, 3,6- and 3,7-substituted indole and 3,5-substituted benzothiophene analogs that demonstrate good to excellent hH(3) affinities. Select analogs were profiled in a rat pharmacokinetic model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.103

文献信息

• INDOLE AND BENZOTHIOPHENE COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2125720A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• [EN] INDOLE AND BENZOTHIOPHENE COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'INDOLE ET DE BENZOTHIOPHÈNE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008109333A1

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] Certain substituted indole and benzothiophene compounds are histamine H₃ receptor modulators useful in the treatment of histamine H₃ receptor-mediated diseases.
  [FR] La présente invention concerne certains composés à base d'indole et de benzothiophène substitués qui sont des modulateurs du récepteur H₃ de l'histamine utiles dans le traitement de maladies médiées par le récepteur H₃ de l'histamine