2,6-Bis-(4-methoxy-benzyliden)-4-methyl-cyclohexanon-(1) | 25663-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-Bis-(4-methoxy-benzyliden)-4-methyl-cyclohexanon-(1)
• 英文别名: 2,6-bis-(4-methoxy-benzylidene)-4-methyl-cyclohexanone；2,6-Bis-(4-methoxy-benzyliden)-4-methyl-cyclohexanon；Cyclohexanone, 2,6-bis[(4-methoxyphenyl)methylene]-4-methyl-；2,6-bis[(4-methoxyphenyl)methylidene]-4-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 25663-52-9
• 化学式: C₂₃H₂₄O₃
• mdl: MFCD03661474
• 分子量: 348.442
• InChiKey: PKCBZUFBRPBRKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bis-(4-methoxy-benzyliden)-4-methyl-cyclohexanon-(1) 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到5-(4-methoxybenzylidene)-9-(4-methoxyphenyl)-3,3,7-trimethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-xanthen-1(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于二甲酮与α,α'-双(取代亚苄基)环烷酮反应的一些新型呫吨衍生物的高效一锅法合成，在pTSA的催化作用下

  摘要：

  摘要图形抽象

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.627104
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 4-甲基环己酮 生成 2,6-Bis-(4-methoxy-benzyliden)-4-methyl-cyclohexanon-(1)
  参考文献：
  名称：

  无DNA结合的抗增殖环状C5-姜黄素的构效关系分析：设计、合成、亲脂性和生物活性

  摘要：

  摘要 姜黄素结构中两个芳环之间的 β-二酮接头对水解和代谢的化学敏感性使得研究没有这些缺点的姜黄素结构修饰类似物变得至关重要。本研究描述了 20 种环状 C5-姜黄素的合成，以便更深入地了解它们的抗癌结构-活性关系 (SAR)。他们的合成设计包括四种不同的环酮和五种取代的芳香醛，以形成四个五元亚组。在针对 MCF-7 人非侵入性乳腺癌细胞和 Jurkat 人 T 淋巴细胞白血病细胞的 XTT 细胞活力测定中，在体外评估了这些模型化合物在五种不同浓度（10 nM、100 nM、1 μM、10 μM 和 20 μM）。大多数研究的化合物显示出显着的细胞毒性，IC50 值在 120 nM 和 2 μM 范围内，对姜黄素的相对毒性值非常高。得出并总结了 SAR 结论。开发了一种方法并应用于基于 TLC 的实验 logP 测量，这是此类 C5-姜黄素的新方法。logP 数据和结构修改显示出很强的相关性。根据

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127661

文献信息

• DABCO catalyzed synthesis of new 2-amino-8-arylidene-4-aryl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo- 4<i>H</i>-pyran-3-carbonitriles from α,ά-bis(substituted benzylidene)cycloalkanones
  作者：Gholam Hossein Mahdavinia、Mohammad Ali Bigdeli、Fatemeh Kooti

  DOI：10.4314/bcse.v26i2.8

  日期：——

  The synthesis of new series of 2-amino-8-arylidene-4-aryl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo-4 H -pyran-3-carbonitriles from the reaction of α,ά-bis(substituted benzylidene)cycloalkanones with malononitrile under reflux conditions in the presence DABCO in good to excellent yields has been described. KEY WORDS : DABCO, 4 H -Pyran, α,ά-bis(substituted benzylidene)cycloalkanone Bull. Chem. Soc. Ethiop. 2012 , 26(2)

  由α，α-双（取代亚苄基）环烷酮反应合成2-氨基-8-亚芳基-4-芳基-5,6,7,8-四氢苯并4-H-吡喃-3-甲腈新系列已经描述了在DABCO存在下在回流条件下用丙二腈与丙二腈以良好至优异的产率。关键词：DABCO，4 H-吡喃，α，α-双（取代亚苄基）环烷酮。化学 Soc。埃塞俄比亚。2012，26（2），249-255。DOI：http：//dx.doi.org/10.4314/bcse.v26i2.8
• Wallach, Chemisches Zentralblatt, 1908, p. I,638
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——
• Structure activity relationship analysis of antiproliferative cyclic C5-curcuminoids without DNA binding: Design, synthesis, lipophilicity and biological activity
  作者：Imre Huber、Zsuzsanna Rozmer、Zoltán Gyöngyi、Ferenc Budán、Péter Horváth、Eszter Kiss、Pál Perjési

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127661

  日期：2020.4

  shortcomings. The synthesis of twenty cyclic C5-curcuminoids is described in this study in order to gain more insight into their anticancer structure-activity relationship (SAR). The design of their synthesis included four different cyclanones and five substituted aromatic aldehydes to form four, five-membered subgroups. These model compounds were evaluated in vitro for antiproliferative activity in an XTT

  摘要 姜黄素结构中两个芳环之间的 β-二酮接头对水解和代谢的化学敏感性使得研究没有这些缺点的姜黄素结构修饰类似物变得至关重要。本研究描述了 20 种环状 C5-姜黄素的合成，以便更深入地了解它们的抗癌结构-活性关系 (SAR)。他们的合成设计包括四种不同的环酮和五种取代的芳香醛，以形成四个五元亚组。在针对 MCF-7 人非侵入性乳腺癌细胞和 Jurkat 人 T 淋巴细胞白血病细胞的 XTT 细胞活力测定中，在体外评估了这些模型化合物在五种不同浓度（10 nM、100 nM、1 μM、10 μM 和 20 μM）。大多数研究的化合物显示出显着的细胞毒性，IC50 值在 120 nM 和 2 μM 范围内，对姜黄素的相对毒性值非常高。得出并总结了 SAR 结论。开发了一种方法并应用于基于 TLC 的实验 logP 测量，这是此类 C5-姜黄素的新方法。logP 数据和结构修改显示出很强的相关性。根据
• Efficient One-Pot Synthesis of Some New Xanthene Derivatives Based on the Reaction of Dimedone with α,α′-Bis(substituted-benzylidene) Cycloalkanones Using Catalytic Amount of_pTSA
  作者：Zahed Karimi-Jaberi、Baharak Pooladian

  DOI：10.1080/00397911.2011.627104

  日期：2013.4.18

  Abstract GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要图形抽象