1,3-dioleoyl 2-palmitoyl triglyceride | 1716-07-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1,3-dioleoyl 2-palmitoyl triglyceride
• 英文别名: (2-hexadecanoyloxy-3-octadec-9-enoyloxypropyl) octadec-9-enoate
• CAS: 1716-07-0
• 化学式: C₅₅H₁₀₂O₆
• 分子量: 859.411
• InChiKey: PPTGNVIVNZLPPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  19 °C
• 沸点：
  802.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.9046 g/cm3
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙醇（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.2
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  52
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916190090
• 储存条件：
  20°C

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3-Dioleoyl-2-palmitoylglycerol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,3-Di(cis-9-octadecenoyl)-2-hexadecanoylglycerol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,3-Di(cis-9-octadecenoyl)-2-hexadecanoylglycerol
别名
: C55H102O6
分子式
: 859.39 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

1,3-二油基-2-棕榈酰甘油是一种重要的三酰甘油，常被用作婴儿配方奶粉中的成分。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-(ichloromethyl)ethyl palmitate 、 sodium oleate 反应 3.0h， 以90%的产率得到1,3-dioleoyl 2-palmitoyl triglyceride
  参考文献：
  名称：

  OPO结构脂的化学合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1，3‑二油酸‑2‑棕榈酸甘油三酯(OPO)的化学合成方法，其特征在于包含以下步骤：（a）在碱催化剂下，1，3‑二氯异丙醇与十六烷酸甲酯在有机溶剂中加热回流反应减压蒸馏，得到1，3‑二氯‑2‑十六烷酸酯；（b）将上步得到的1，3‑二氯‑2‑十六烷酸酯，再加入油酸钠，充入氮气保护，加入到带有回流冷凝装置的反应器中，在50‑100℃下反应2～5小时，经弱碱水洗、调pH至中性后干燥，经分子蒸馏或减压蒸馏后可得高纯度OPO。本发明合成路线简便、后处理简单、总收率高（>75%），可有效的合成OPO。

  公开号：

  CN107473963B

文献信息

• Functional associative coatings for nanoparticles
  申请人：Hainfeld James F.

  公开号：US20080089836A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Described herein are nanoparticles that are coated with a bilayer of molecules formed from surface binding molecules and amphiphatic molecules. The bilayer coating self assembles on the nanoparticles from readily available materials/molecules. The modular design of the bilayer coated nanoparticles provides a means for readily and efficiently optimizing the properties of the bilayer coated nanoparticle compositions. Also described herein are uses of such nanoparticles in medicine, laboratory techniques, industrial and commerical applications.

  本文描述了一种纳米颗粒，其表面涂覆有由表面结合分子和两亲分子形成的双层分子层。该双层涂层可以自组装在纳米颗粒上，使用易得的材料/分子。双层涂层纳米颗粒的模块化设计提供了一种方便和高效地优化其性质的方法。此外，本文还描述了这种纳米颗粒在医学、实验室技术、工业和商业应用中的用途。
• Fluorescence-Labelled Fatty Acids and Uses Thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150285812A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to a composition comprising (i) a fluorescent-labelled fatty acid and (ii) a fatty acid binding compound, wherein (a) the fatty acid component of the fluorescent-labelled fatty acid binds the fatty acid binding compound and (b) the fluorescent component of the fluorescent-labelled fatty acid and the fatty acid binding compound interact to elicit FRET (Förster resonance energy transfer) effects. Moreover, the invention is directed to a method for identifying and/or characterizing a compound of interest by contacting a fluorescent-labelled fatty acid with a fatty acid binding compound under conditions that allow for binding and for FRET (Förster resonance energy transfer) effects, and then contacting the fluorescent-labelled fatty acid bound to the fatty acid binding compound with a compound of interest and determining the change in fluorescence. In addition, the invention pertains to corresponding kits of parts and uses of the compositions and methods.

  本发明涉及一种组合物，包括（i）一种荧光标记的脂肪酸和（ii）一种脂肪酸结合化合物，其中（a）荧光标记的脂肪酸的脂肪酸成分结合脂肪酸结合化合物，（b）荧光标记的脂肪酸的荧光成分和脂肪酸结合化合物相互作用，以引发FRET（Förster共振能量转移）效应。此外，本发明还涉及一种方法，通过在允许结合和FRET（Förster共振能量转移）效应的条件下，将荧光标记的脂肪酸与脂肪酸结合化合物接触，然后将荧光标记的脂肪酸与感兴趣的化合物结合，并测定荧光的变化来识别和/或表征感兴趣的化合物。此外，本发明还涉及相应的部件套件和组合物和方法的用途。
• METHOD FOR ANALYZING TRIGLYCERIDE, METHOD FOR SEPARATING OIL AND FAT, AND METHOD FOR MANUFACTURING TRIGLYCERIDE
  申请人：The Nisshin OilliO Group, Ltd.

  公开号：EP3783358A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  An object of the present invention is to provide a method for analyzing an isomer of triglyceride, a method for sorting oils and fats having different contents of an isomer of triglyceride, and a method for producing triglyceride of which an isomer can be fractionated. The present invention is a method for analyzing triglyceride, including a step of analyzing an isomer of triglyceride by supercritical fluid chromatography, in which multiple types of stationary phases are used in the supercritical liquid chromatography, and at least two stationary phases among the stationary phases have different chiral selectors in each of which one or more chlorines are bound to a polysaccharide derivative.

  本发明的目的是提供一种分析甘油三酯异构体的方法、一种对具有不同甘油三酯异构体含量的油脂进行分选的方法，以及一种生产可对其异构体进行分馏的甘油三酯的方法。本发明是一种分析甘油三酯的方法，包括通过超临界流体色谱法分析甘油三酯异构体的步骤，在超临界液相色谱法中使用多种类型的固定相，其中至少两种固定相具有不同的手性选择器，每种手性选择器中都有一个或多个氯与多糖衍生物结合。
• Phase behaviors and properties of certain triacylglycerols and fatty acid methyl esters
  申请人：Trent University

  公开号：US10604712B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  This application relates to phase behaviors of certain triacylglycerols and fatty acid methyl esters, and how the phase behaviors of these individual components in a biodiesel fuel, as well as their combined mixtures, helps understand the fundamental mechanisms of their crystallization so as to design biodiesel fuels with improved low temperature characteristics.

  该应用涉及某些三酰甘油和脂肪酸甲酯的相行为，以及生物柴油燃料中这些单独成分及其组合混合物的相行为如何帮助理解其结晶的基本机制，从而设计出具有更好低温特性的生物柴油燃料。
• [EN] METHOD FOR PREPARING 1,3-DIOLEOYL-2-PALMITOYLGLYCEROL IN A SUBCRITICAL SYSTEM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU 1,3-DIOLÉYL-2-PALMITOYLGLYCÉROL EN SYSTÈME SOUS-CRITIQUE<br/>[ZH] 一种亚临界体系中酶法制备1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯的方法
  申请人：OIL CROPS RES INST CHINESE ACAD OF AGRICULTURAL SECIENCES

  公开号：WO2017084241A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  提供了一种亚临界体系中酶法制备1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯的方法，包括如下步骤：(1)原料准备：选取胆固醇质量含量低于0.05％的猪油作为原料A，或者选取sn-2棕榈酸质量含量不低于60％的重组棕榈油作为原料A；选取油酸、油酸酯中的至少一种作为原料B；(2)亚临界酶催化酯交换反应：在亚临界体系中，在脂肪酶的催化下，原料A与原料B在反应溶剂中发生选择性酶促酯交换反应，得到1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯。该方法反应速率快，选择性高，酶用量少，无溶剂残留，易于大规模连续性生产。