1,1-dimethyl-4-[2-(3-pyridyl)piperidino]-2-butyn-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-4-[2-(3-pyridyl)piperidino]-2-butyn-1-ol
• 英文别名: 3-Pentyn-2-ol, 2-methyl-5-[2-(3-pyridinyl)-1-piperidinyl]-；2-methyl-5-(2-pyridin-3-ylpiperidin-1-yl)pent-3-yn-2-ol
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O
• 分子量: 258.363
• InChiKey: PQTFYRDCILTAGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-毒藜碱 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1-dimethyl-4-[2-(3-pyridyl)piperidino]-2-butyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Fazylov, S. D.; Gazaliev, A. M.; Bakbardina, O. V., Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 5, p. 820 - 820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mannich Synthesis of Acetylenic Amino Alcohols in Aqueous Ionic Liquids
  作者：Nina I. Simirskaya、Nikolai V. Ignat’ev、Michael Schulte、Sergei G. Zlotin

  DOI：10.1016/j.mencom.2012.11.013

  日期：2012.11

  Terminal alkynols react with formaldehyde and secondary amines in aqueous ionic liquid [emim]HSO4-, in the presence of Cu(OAc)(2) to afford the corresponding 1-(alpha-hydroxyalkyl)- or 1-(beta-hydroxyalkyl)-2-(aminomethyl)acetylenes in better yields in comparison with the reaction in conventional organic solvents. The catalytic system can be easily recovered and recycled.