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p-methoxythiobenzaldehyde | 25332-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-methoxythiobenzaldehyde
英文别名
4-methoxybenzothialdehyde;4-methoxy-benzenecarbothioaldehyde;4-Methoxybenzenecarbothialdehyde;4-methoxythiobenzaldehyde
p-methoxythiobenzaldehyde化学式
CAS
25332-53-0
化学式
C8H8OS
mdl
MFCD04113837
分子量
152.217
InChiKey
PSCGHQRKTJYCJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    41.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-methoxythiobenzaldehyde丙二腈 在 Co(3+)*Hg(2+)*Cl(1-)*2C13H11N5O2S2(2-) 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到(4-甲氧基苄烯)丙二腈
    参考文献:
    名称:
    杂金属配位聚合物:合成,结构和非均相催化应用
    摘要:
    配体H 2 L 1(N 2,N 6-双(4,5-二氢噻唑-2-基)吡啶-2,6-二甲酰胺)的金属配体Na [Co(L 1)2 ](1)噻唑啉环已用于合成一维{Co 3+ –Zn 2 + }(2),{Co 3+ –Cd 2 + }(3)和{Co 3+ –Hg 2 + }(4)配位聚合物。1个提供具有软硫和硬氮供体的附加噻唑啉环。2和3的晶体结构显示硬噻唑啉N供体与Zn 2+和Cd 2+离子的配位。有趣的是,图4说明了通过硬噻唑啉-N和软噻唑啉-S供体的结合。三种杂金属配位聚合物已被用作可重复使用的非均相催化剂,用于环氧乙烷和噻喃的开环反应。苯甲醛和苯并苯乙醛的Knoevenagel缩合; 和醛和碳醛的氰化反应。我们的结果表明,仲金属的相对大小和路易斯酸度可能控制催化效果通过与底物的优先相互作用。
    DOI:
    10.1039/c5nj01223f
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛劳森试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以96%的产率得到p-methoxythiobenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    杂金属配位聚合物:合成,结构和非均相催化应用
    摘要:
    配体H 2 L 1(N 2,N 6-双(4,5-二氢噻唑-2-基)吡啶-2,6-二甲酰胺)的金属配体Na [Co(L 1)2 ](1)噻唑啉环已用于合成一维{Co 3+ –Zn 2 + }(2),{Co 3+ –Cd 2 + }(3)和{Co 3+ –Hg 2 + }(4)配位聚合物。1个提供具有软硫和硬氮供体的附加噻唑啉环。2和3的晶体结构显示硬噻唑啉N供体与Zn 2+和Cd 2+离子的配位。有趣的是,图4说明了通过硬噻唑啉-N和软噻唑啉-S供体的结合。三种杂金属配位聚合物已被用作可重复使用的非均相催化剂,用于环氧乙烷和噻喃的开环反应。苯甲醛和苯并苯乙醛的Knoevenagel缩合; 和醛和碳醛的氰化反应。我们的结果表明,仲金属的相对大小和路易斯酸度可能控制催化效果通过与底物的优先相互作用。
    DOI:
    10.1039/c5nj01223f
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文献信息

  • RADIATION-SENSITIVE COLORED COMPOSITION, COLORED CURED FILM, COLOR FILTER AND METHOD OF PRODUCING THE SAME, SOLID-STATE IMAGING DEVICE, LIQUID CRYSTAL DISPLAY APPARATUS, AND METHOD OF PRODUCING DYE
    申请人:USHIJIMA Kenta
    公开号:US20120235099A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The object of the present invention is to provide a radiation-sensitive colored composition which can supress the generation of the contamination of the device. A radiation-sensitive colored composition including: (A) a dye containing of from 10 ppm to 1000 ppm of a halogen ion; (B) a polymerizable compound; and (C) a solvent.
    本发明的目的是提供一种辐射敏感的着色组合物,可以抑制器件的污染产生。一种辐射敏感的着色组合物,包括:(A)一种含有10 ppm至1000 ppm卤离子的染料;(B)一种可聚合化合物;和(C)一种溶剂。
  • BLACK PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, AND COLOR FILTER AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
    申请人:Einaga Hiroyuki
    公开号:US20090280416A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    A black photosensitive resin composition, a light-shielding color filter using the composition and its production method are provided, the black photosensitive resin composition including: a black colorant; a compound represented by Formula (I) or (II) as defined in the specification; and a photopolymerization initiator.
    提供了一种黑色光敏树脂组合物、使用该组合物的遮光彩色滤光片及其生产方法,该黑色光敏树脂组合物包括:黑色着色剂;由公式(I)或(II)表示的化合物,如规范所定义;以及光聚合引发剂
  • POLYMERIZABLE COMPOSITION FOR COLOR FILTER, COLOR FILTER, AND SOLID-STATE IMAGING DEVICE
    申请人:Shimada Kazuto
    公开号:US20110217637A1
    公开(公告)日:2011-09-08
    A polymerizable composition for a color filter, including (A) a polymerizable compound, (B) a polymerization initiator, (C) a coloring agent, and (D) a polymer including at least a group having polymerization inhibiting ability and a group having surface localizability.
    一种可聚合的彩色滤光片组合物,包括(A)一种可聚合化合物,(B)一种聚合引发剂,(C)一种着色剂和(D)至少包括具有聚合抑制能力和表面定位能力的基团的聚合物。
  • COLORED COMPOSITION, CURED FILM, COLOR FILTER, COLOR-FILTER MANUFACTURING METHOD, SOLID-STATE IMAGING ELEMENT, IMAGE DISPLAY DEVICE, POLYMER, AND XANTHENE DYE
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20160154303A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    A colored composition of the present invention includes a dye compound having an anionic moiety including at least one of a structure represented by the following General Formula (A1), a structure represented by the following General Formula (A2), and a structure containing a boron atom, and a dye structure having a cationic moiety, in which the anionic moiety and the cationic moiety are bonded to each other via a covalent bond and present in the same molecule; a curable compound; and a solvent. (in General Formula (A1), R 1 and R 2 each independently represent —SO 2 — or —CO—) (in General Formula (A2), R 4 represents —SO 2 — or —CO—; and R 4 and R 5 each independently represent —SO 2 —, —CO—, or —CN)
    本发明的彩色组合物包括一种染料化合物,其具有带有阴离子基团的结构,其中该阴离子基团至少包括下列通式(A1)所表示的结构、下列通式(A2)所表示的结构和含有原子的结构;以及具有阳离子基团的染料结构,其中阴离子基团和阳离子基团通过共价键结合在同一分子中;可固化化合物;和溶剂。(在通式(A1)中,R1和R2各自独立表示—SO2—或—CO—)(在通式(A2)中,R4表示—SO2—或—CO—;R4和R5各自独立表示—SO2—、—CO—或—CN)
  • Process for production of prostaglandins E or F, and novel 7-(thiocarbo-acyloxy) prostaglandins E or F
    申请人:TEIJIN LIMITED
    公开号:EP0103445A2
    公开(公告)日:1984-03-21
    A novel process for the production of prostaglandins E or F which comprises subjecting a 7-(thio-carboacyloxy)prostaglandin to selective deoxygenation reaction to split off the 7-(thioacyloxy) group, and thereafter, as required, subjecting the reaction product to reduction, deprotection and/or hydrolysis. The present invention also provide a 7-(carboacyloxy or thiocarboacyloxy)prostaglandin E or F represented by the formula: wherein R1 represents H, C1-10 alkyl, or tri(C1-7 hydrocarbon)silyl, R2 represents a C1-1 alkyl 5- or 6-membered cycloalkyl which may be substituted, R5 represents H or CH3, each of R3 and R4 is H, OH or a protected hydroxyl, the symbol .... represents a single or double bond, A represents or , B represents -CH2CH2, -CH=CH- or -C≡C-, and Z represents carboacyl or thiocarboacyl.
    一种生产前列腺素E或F的新工艺,包括将7-(代羧基)前列腺素进行选择性脱氧反应,使7-(代羧基)基团分离,然后根据需要将反应产物进行还原、脱保护和/或解。 本发明还提供由式表示的 7-(羧基或代羧基)前列腺素 E 或 F: 式中 R1 代表 H、C1-10 烷基或三(C1-7 烃)基、 R2 代表可被取代的 C1-1 烷基 5 或 6 元环烷基、 R5 代表 H 或 CH3,R3 和 R4 各为 H、OH 或受保护的羟基,符号 .... 代表单键或双键、 A 代表 或 , B 代表-CH2CH2、-CH=CH- 或-C≡C-,以及 Z 代表羧基或代羧基。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯