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(+/-) hop ether
(+/-) hop ether | 19901-95-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-) hop ether
英文别名
3,3-dimethyl-6-methylidene-3a,4,5,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan
CAS
19901-95-2
化学式
C
10
H
16
O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
PSYUARCNIZCTFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
192.1±19.0 °C(Predicted)
密度:
0.95±0.1 g/cm3(Predicted)
保留指数:
1360;1362
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
1,1-dimethyl-4-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-2-butyn-1-ol
在 palladium on activated charcoal 、 P-2 nickel
喹啉
、
氢气
、
四氯化钛
、
对甲苯磺酰氯
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 265.0h, 生成
(+/-) hop ether
参考文献:
名称:
日本酒花醚的合成
摘要:
与ethynehexacarbonyldicobalt 2,5-二氢-2,2-二甲基呋喃反应缺乏区域选择性显著,但尽管如此使得可能的(±)-hop醚(合成顺式-六氢-1,1-二甲基-4-亚甲基- 1 H ^ -分五个步骤从顺式-4-甲基戊-2-烯-1,4-二醇合成环戊[ c ]呋喃。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)99782-1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ketone methylenation with optical resolution. Synthesis of (+)- and (−)-hop ether
作者:
Carl R. Johnson、Robert C. Elliott、Nicholas A. Meanwell
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85558-6
日期:
1982.1
JOHNSON, C. R.;ELLIOTT, R. C.;MEANWELL, N. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 48, 5005-5008
作者:
JOHNSON, C. R.、ELLIOTT, R. C.、MEANWELL, N. A.
DOI:
——
日期:
——
LINDERMAN, RUSSELL J.;GODFREY, ALEX, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 18, C. 6249-6251
作者:
LINDERMAN, RUSSELL J.、GODFREY, ALEX
DOI:
——
日期:
——
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上一个:6,6,8-Trimethyl-4,4a,5,7-tetrahydrocyclopenta[f][2]benzofuran-1-carboxylic acid
下一个:4-(3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-N-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)pentanamide