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N,N'-dibenzoylselenocystamine | 6474-42-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-dibenzoylselenocystamine
英文别名
N-[2-(2-benzamidoethyldiselanyl)ethyl]benzamide
N,N'-dibenzoylselenocystamine化学式
CAS
6474-42-6
化学式
C18H20N2O2Se2
mdl
——
分子量
454.289
InChiKey
DJAUCNPYIBPDPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    144-145 °C (decomp)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.01
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-dibenzoylselenocystamine盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 硒代胱胺
    参考文献:
    名称:
    Pantethine Analogs. The Condensation of Pantothenic Acid with Selenocystamine, with Bis-(β-aminoethyl) Sulfide and with 1,2-Dithia-5-azepane (a New Ring System)1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01496a027
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-(2,2'-disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl))dibenzamide4-二甲氨基吡啶 、 triphenylphospine diiodide 、 selenium 、 sodium tetrahydroborate 、 氧气 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 2.5h, 以32%的产率得到N,N'-dibenzoylselenocystamine
    参考文献:
    名称:
    通过从二硫化物到二硒化物的转化反应从胱氨酸合成硒代半胱氨酸衍生物
    摘要:
    通过相应的碘化物中间体将二硫键(SS)逐步转变为二硒键(SeSe),并以中等收率将其分别用于从胱胺和l-胱氨酸合成硒代半胱胺和1-硒代半胱氨酸衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.03.177
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文献信息

  • New compounds: Synthesis of aliphatic seleno amino acids as potential pancreatic imaging agents
    作者:Tsvi Sadeh、Michael A. Davis、Roger W. Giese
    DOI:10.1002/jps.2600650442
    日期:1976.4
    Abstract External imaging of the pancreas is made possible by taking advantage of that organ's large requirement for exogenous amino acids. The only successful approach thus far has been the substitution of selenium for the sulfur atom in amino acids naturally containing sulfur, specifically selenomethionine labeled with selenium‐75. The synthesis of a class of selenium‐containing amino acids has been undertaken
    摘要利用胰腺器官对外源氨基酸的大量需求,使胰腺的外部成像成为可能。迄今为止,唯一成功的方法是用代替天然含有氨基酸中的原子,特别是用硒75标记的代蛋酸。已经进行了一类含氨基酸的合成,其中原子取代了不包含原子的普通氨基酸的亚甲基。本文报道了一种类似物3-[[(2-基乙基)基]丙酸(L-4-selenalysine)的合成和毒理学评估。
  • Michels, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 3048
    作者:Michels
    DOI:——
    日期:——
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