硒代胱胺 | 2697-61-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 硒代胱胺
• 英文名称: selenocystamine
• 英文别名: 2,2'-diselanediylbis(ethan-1-amine)；Bis-<2-amino-ethyl>-diselenid；2-(2-aminoethyldiselanyl)ethanamine
• CAS: 2697-61-2
• 化学式: C₄H₁₂N₂Se₂
• 分子量: 246.073
• InChiKey: QNGIKJLVQNCRRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.9±52.0 °C(Predicted)
• 碰撞截面：
  135.6 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with ESI Low Concentration Tuning Mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硒代胱胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-aminoethaneselenol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Aminoethyl-Substituted Selenium Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01018a504
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙胺氢溴酸盐 在 甲醇 、 selenium 、 magnesium 作用下， 生成 硒代胱胺
  参考文献：
  名称：

  Methods in selenium chemistry. II. Bis(methoxymagnesium) diselenide, a novel reagent for the introduction of selenium into organic molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01287a043
• 作为试剂：
  描述：

  谷胱甘肽 在 硒代胱胺 、 双氧水 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 glutathione reductase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 L-谷胱甘肽 (氧化型)
  参考文献：
  名称：

  基于pH响应的伪轮烷，构建pH敏感的智能型谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）模拟物。

  摘要：

  设计并合成了两种都被两个伯胺基团修饰的有机硒化合物，以模拟谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）的催化性能。结果表明，二硒化物有机硒化合物（化合物1）的催化机理为乒乓机理，而硒化物有机硒化合物（化合物2）的催化机理为顺序机理。通过控制基于有机硒化合物和葫芦[6]尿素（CB [6]）的假轮烷的形成和解离，可以实现pH值控制催化活性的转换。此外，对于化合物1，pH在7到9之间或对于化合物2在7到10之间是可逆的。

  DOI：

  10.1039/d0ob00122h

文献信息

• SLAP reagents for the photocatalytic synthesis of C3/C5-substituted, N-unprotected selenomorpholines and 1,4-selenazepanes
  作者：Guan Zhou、Xingwang Deng、Chenyu Pan、Eunice Tze Leng Goh、Rajamani Lakshminarayanan、Rajavel Srinivasan

  DOI：10.1039/d0cc04471g

  日期：——

  Herein, we disclose the first set of unique selenium-containing SLAP (SiLicon Amine Protocol) reagents for the direct synthesis of C3/C5-substituted selenomorpholines and 1,4-selenazepanes from diverse (hetero)aldehydes under mild photocatalytic conditions. Enantiomerically pure 1,2-amino alcohol/α-amino acid versions of these heterocycles were also synthesized. Further, we have shown the late-stage

  在这里，我们公开了第一组独特的含硒SLAP（硅胺协议）试剂，用于在温和的光催化条件下，由多种（杂）醛直接合成C3 / C5取代的硒代吗啉和1,4-硒代庚烷。还合成了这些杂环的对映体纯的1,2-氨基醇/α-氨基酸。此外，我们已经显示了使用开发的硒代SLAP试剂对某些生物活性剂的后期修饰。
• N,N'-Heptamethylenebis(4-methoxybenzamide)
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04009208A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  4-(Q-O)-4'-R.sub.1 -N,N'-alkylenebis(benzamides), N,N'-alkylenebis(3,4-methylenedioxybenzamides) or N,N'-alkylenebis[4-(lower-alkoxy)benzamides], having endocrinological properties, where Q is lower-alkyl, lower-alkoxyalkyl, lower-alkenyl, halo-lower-alkyl, halo-lower-alkenyl, lower-cycloalkyl, phenyl and BN-(lower-alkyl) where BN is di-(lower-alkyl)amino or a saturated N-heteromonocyclic radical having from five to seven ring atoms and alkylene has at least five carbon atoms between its two connecting linkages and R.sub.1 is Q-O-, hydrogen, lower-alkoxy, lower-alkyl, halo, benzyloxy, hydroxy, di-(lower-alkyl)amino, nitro, amino or trihalomethyl are prepared preferably by reacting the appropriate diamine or N-(aminoalkyl)-benzamide with two or one molar equivalents, respectively, of the appropriate benzoyl halide.

  4-(Q-O)-4'-R.sub.1 -N,N'-烷基亚苯二酰胺，N,N'-烷基亚苯二酰胺或N,N'-烷基亚苯二酰胺[4-(较低烷氧基)苯二酰胺]，具有内分泌学性质，其中Q为较低烷基，较低烷氧基烷基，较低烯基，卤代较低烷基，卤代较低烯基，较低环烷基，苯基和BN-(较低烷基)，其中BN为二(较低烷基)氨基或具有五至七个环原子的饱和N-杂环烷基基团，烷基在其两个连接链之间至少有五个碳原子，R.sub.1为Q-O-，氢，较低烷氧基，较低烷基，卤素，苄氧基，羟基，二(较低烷基)氨基，硝基，氨基或三卤甲基，最好通过将适当的二胺或N-(氨基烷基)-苯二酰胺与相应的苯甲酰卤反应制备两个或一个摩尔当量。
• 2-selenomethyl-1,4-dihydropyridines having calcium-antagonistic
  申请人：Boehringer Biochemia Robin S.p.A.

  公开号：US04988713A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is a cyano, nitro, acetyl, benzoyl or alkoxycarbonyl group; R.sub.2 is an optionally substituted phenyl or heteroaryl group; R.sub.3 is an alkoxycarbonyl group; R.sub.4 is an alkyl group, optionally substituted by hydroxy, amino, phenyl, heterocyclic group; an optionally substituted phenyl group or an heterocyclic group. Compounds I are useful in human therapy as agents able to interact with CA.sup.++ -dependent systems and as anti-tumor agents.

  化合物I的式子为： ##STR1## 其中R.sub.1是氰基，硝基，乙酰基，苯甲酰基或烷氧羰基基团；R.sub.2是可选取的取代苯基或杂环基团；R.sub.3是烷氧羰基基团；R.sub.4是烷基基团，可选取羟基，氨基，苯基，杂环基团取代的烷基基团，可选取的苯基或杂环基团。化合物I可用于人类治疗，作为能够与CA.sup.++ -依赖性系统相互作用的药剂和抗肿瘤药剂。
• 활성산소 응답성을 가지는 나노광증감제 및 그 제조방법
  申请人：Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation 부산대학교 산학협력단(220040044843) BRN ▼621-82-06530

  公开号：KR20180026353A

  公开（公告）日：2018-03-12

  본 발명은, 활성산소 응답성을 가지는 나노광증감제 및 그 제조방법에 있어서, 광증감제와 이중셀레늄(diselenium) 또는 이중황(disulfur) 구조를 가진 연결구조체를 결합하여 공유결합체를 형성하고, 고분자와 N-하이드록시숙신이미드를 결합하여 고분자결합체를 형성하는 단계와; 상기 공유결합체와 상기 고분자결합체를 혼합하여 나노광증감제를 합성하는 단계를 포함하는 것을 기술적 요지로 한다. 이에 의해 광증감제와 고분자가 이중셀레늄 또는 이중황 구조를 가진 연결구조체에 의해 결합되어 활성산소에 의해서 이중 결합이 끊어지며, 이로 인해 암세포 부위에 광증감제를 공급하여 광역동치료에 적용가능한 나노광증감제를 얻을 수 있다.

  本发明涉及具有活性氧响应性的纳米光敏削弱剂及其制备方法，其将光敏削弱剂和具有双硒或双硫结构的连接结构体结合形成共价键合物，将高分子和N-羟基琥珀酰亚胺结合形成高分子键合物，包括混合上述共价键合物和高分子键合物以合成纳米光敏削弱剂的步骤。通过这种方式，光敏削弱剂和高分子被连接结构体中的双硒或双硫结构结合，通过活性氧断开双重键，从而向癌细胞提供光敏削弱剂，以应用于广谱光动力疗法。
• Controlling the Reactivity of the SeSe Bond by the Supramolecular Chemistry of Cucurbituril
  作者：Huifeng Ren、Zehuan Huang、Hui Yang、Huaping Xu、Xi Zhang

  DOI：10.1002/cphc.201402840

  日期：2015.2.23

  We describe a new strategy to control the reactivity of SeSe bond by using supramolecular chemistry of cucurbituril. We have demonstrated that selenocystamine (SeCy) and cucurbit[6]uril (CB[6]) can form a stable supramolecular complex (Ka=5.5×106 M−1). Before complexation, the free SeSe bond in SeCy is rather sensitive to redox stimuli and gets disrupted quickly with addition of reductant or oxidant

  我们描述了一种通过使用葫芦脲的超分子化学来控制 Se  Se 键反应性的新策略。我们已经证明硒代胱胺（SeCy）和葫芦[6]脲（CB[6]）可以形成稳定的超分子复合物（K a =5.5×10 6  M -1）。在络合之前，SeCy 中的游离 Se  Se 键对氧化还原刺激相当敏感，并且在添加还原剂或氧化剂后会迅速被破坏。然而，在与 CB[6] 绑定后，Se Se键变得相当惰性，几乎不与还原剂或氧化剂反应。这种超分子保护的一个优点是它可以在从弱酸性到碱性的宽 pH 范围内应用。此外，由 SeCy 和 CB[6] 形成的超分子复合物只需添加 Ba 2+即可可逆地解离。