5,6-二甲基-2-甲硫基-1H-苯并咪唑 | 35190-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5,6-二甲基-2-甲硫基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 5,6-dimethyl-2-(methylthio)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-Methylmercapto-4.5-dimethylbenzimidazol；5,6-dimethyl-2-methylsulfanyl-1H-benzoimidazole；5,6-Dimethyl-2-methylsulfanyl-1H-benzoimidazole；5,6-dimethyl-2-methylsulfanyl-1H-benzimidazole
• CAS: 35190-53-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S
• mdl: MFCD00022672
• 分子量: 192.285
• InChiKey: MJLLMYGVZRECFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲基-2-甲硫基-1H-苯并咪唑 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LOGACHEV E. V.; POVSTYANOJ M. V.; KOCHERGIN P. M.; BEJLIS YU. I., IZV. VYSSH. UCHEB. ZAVEDENIJ. XIMIYA I XIM. TEXNOL. , 1976, 19, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4，5-二甲基-1，2-苯二胺 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,6-二甲基-2-甲硫基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  PLGA 纳米粒子的设计、合成和抗肿瘤活性，其中包含已发现的苯并咪唑衍生物作为 EZH2 抑制剂

  摘要：

  目的 zeste 同源物 2 (EZH2) 的靶向增强剂可以代表一种有希望的肿瘤治疗策略。此外，我们关注使用基于 PLGA 的纳米粒子作为一种新型和速率控制的载体系统。 方法 合成了苯并咪唑衍生物，并阐明了它们的结构。评估了体外抗肿瘤活性。然后，进行建模研究以研究最活跃的化合物识别 EZH2 活性位点的能力。选择化合物30（药物）进行制剂前研究，然后将其掺入聚合物 PLGA 纳米粒子 (NP) 中。然后对 NPs 进行充分表征以选择优化的公式 (NP 4 )，该公式对 EZH2 和 EpCAM 的抗肿瘤活性和蛋白质表达水平进行进一步评估。 结果 结果显示了一些合成衍生物的抗肿瘤活性。对接结果表明，化合物30能够识别 EZH2 活性位点。NP 4表现出有希望的发现并被证明保持了化合物30的抗肿瘤活性。HEPG-2 对药物和 NP 4最敏感。蛋白质分析表明，药物和 NP 4靶向 EZH2 和导致

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2021.109530

文献信息

• US4000275A
  申请人：——

  公开号：US4000275A

  公开（公告）日：1976-12-28