5,6-二甲基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 | 32281-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5,6-二甲基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮
• 英文名称: 5,6-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-5,6-dimethyl-；5,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 32281-65-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• mdl: MFCD11518717
• 分子量: 174.243
• InChiKey: QDDSPAOMIWLFCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(5,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS COMPRISING AN ARYL PYRAZOLE AND A SUBSTITUTED IMIDAZOLE, METHODS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UN ARYL PYRAZOLE ET UN IMIDAZOLE SUBSTITUÉ, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CELLES-CI

  摘要：

  本发明涉及用于对抗动物寄生虫的组合物，包括1-芳基吡唑烷化合物与取代咪唑化合物的组合。本发明还提供了一种改进的方法，用于根除、控制和预防动物寄生虫感染，包括向需要的动物施用本发明的组合物。

  公开号：

  WO2013074892A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基-1,2,3,4-四氢萘 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以45%的产率得到5,6-二甲基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  De Novo Synthesis of (+)-Isofregenedol

  摘要：

  An efficient enantioselective synthesis of (+)-isofregenedol was achieved in 13 steps from commercially available cyclohexene oxide without the use of protecting groups. The tetrahydronaphthalenic core of isofregenedol was obtained via a gold(I)-catalyzed benzannulation recently developed in our laboratory.

  DOI：

  10.1021/jo801365z

文献信息

• Synthesis of 1,1,5,6-Tetramethyl- and 7-Isopropyl-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  作者：Ramchandra Bhimrao Mane、Abhijit Jaysingrao Kadam、Rajashree Sandeep Salunkhe

  DOI：10.1135/cccc19990527

  日期：——

  4-(2,3-Dimethylphenyl)butanoic acid (4) was treated with excess of methyllithium to yield 5-(2,3-dimethylphenyl)-2-methylpentan-2-ol (6) which was cyclodehydrated using Dowex 50W-X8 resin, trifluoroacetic acid or polyphosphoric acid (PPA) to furnish 1,1,5,6-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (1). The acid 4 was cyclized with PPA to furnish 5,6-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one (5) which was converted into 1 by reaction with dimethylzinc and titanium tetrachloride. 4-(4-Isopropylphenyl)butanoic acid (7) on esterification followed by Grignard reaction with methylmagnesium iodide furnished 5-(4-isopropylphenyl)-2-methylpentan-2-ol (9), which was cyclodehydrated as above to yield 7-isopropyl-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (2).

  4-(2,3-二甲基苯基)丁酸（4）经过过量的甲基锂处理，生成5-(2,3-二甲基苯基)-2-甲基戊烷-2-醇（6），然后使用Dowex 50W-X8树脂、三氟乙酸或多磷酸（PPA）进行环化脱水，得到1,1,5,6-四甲基-1,2,3,4-四氢萘（1）。酸 4 与PPA环化，生成5,6-二甲基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮（5），经过与二甲基锌和四氯化钛反应转化为 1。4-(4-异丙基苯基)丁酸（7）在酯化后与甲基镁碘反应，生成5-(4-异丙基苯基)-2-甲基戊烷-2-醇（9），然后进行上述的环化脱水，得到7-异丙基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢萘（2）。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014100818A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted amidopyridine or amidopyridazine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代的吡啶或吡啶二氮杂环衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• Compositions comprising an aryl pyrazole and a substituted imidazole, methods and uses thereof
  申请人：MERIAL LIMITED

  公开号：US09125407B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  This invention relates to compositions for combating parasites in animals, comprising 1-arylpyrazole compounds in combination with substituted imidazole compounds. This invention also provides for an improved methods for eradicating, controlling, and preventing parasite infestation in an animal comprising administering the compositions of the invention to an animal in need thereof.

  本发明涉及用于对抗动物寄生虫的组合物，包括1-芳基吡唑酮类化合物与取代咪唑类化合物的组合。本发明还提供了一种改进的方法，用于根除、控制和预防动物寄生虫感染，包括向需要的动物施用本发明的组合物。
• Syntheses of All Isomers of Naphthalenetricarboxylic Acids
  作者：Yasuhiko Dozen

  DOI：10.1246/bcsj.45.519

  日期：1972.2

  isomers of naphthalenetricarboxylic acids have been synthesized by the oxidation of trimethylnaphthalenes, dimethylacetonaphthones, dimethylnaphthoic acids, methylnaphthalenedicarboxylic acids, β-(dimethylnaphthoyl)propionic acid, or β-(acenaphthoyl)propionic acids with aqueous sodium bichromate or potassium ferricyanide. Most of these naphthalenetricarboxylic acids, acid anhydrides, and trimethyl esters

  萘三甲酸的所有 14 种异构体都是通过三甲基萘、二甲基丙酮酮、二甲基萘甲酸、甲基萘二甲酸、β-（二甲基萘甲酰基）丙酸或β-（苊酰基）丙酸与重铬酸钠或铁氰化钾水溶液氧化合成的。这些萘三甲酸、酸酐和三甲酯大部分是新化合物。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150119397A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted amidopyridine or amidopyridazine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本发明提供了取代的酰胺吡啶或酰胺吡嗪衍生物化合物和含有该化合物的制药组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。