5,6-二甲基-1,2,3,4-四氢萘 | 20027-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5,6-二甲基-1,2,3,4-四氢萘
• 英文名称: 5,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 5,6-Dimethyltetralin；5,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene；5,6-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；dimethyl-tetrahydronaphthalene；1,2-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin；5,6-Dimethyl-tetralin
• CAS: 20027-77-4
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: ONUWVTFBEJFWAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -17.94°C (estimate)
• 沸点：
  246.18°C (estimate)
• 密度：
  0.9750

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲基-1,2,3,4-四氢萘 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以45%的产率得到5,6-二甲基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  De Novo Synthesis of (+)-Isofregenedol

  摘要：

  An efficient enantioselective synthesis of (+)-isofregenedol was achieved in 13 steps from commercially available cyclohexene oxide without the use of protecting groups. The tetrahydronaphthalenic core of isofregenedol was obtained via a gold(I)-catalyzed benzannulation recently developed in our laboratory.

  DOI：

  10.1021/jo801365z
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-Δ⁵(10)-octalon-(3) 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 5,6-二甲基-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  Bey,P.; Ourisson,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1402 - 1410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Characterization of new methyl-substituted tetralins and indans by13C NMR spectroscopy
  作者：T. Laurens、F. Schmit-Quilès、D. Nicole

  DOI：10.1002/mrc.1260330706

  日期：1995.7

  In order to perform the analysis of the components contained in fossil fuels, carbon assignments of new methylated derivatives of tetralin and indan were obtained. Their chemical shifts were calculated by applying additivity rules.

  为了对化石燃料中所含的成分进行分析，获得了四氢萘和茚满的新甲基化衍生物的碳分配。它们的化学位移是通过应用可加性规则计算的。
• Acid induced rearrangement of β,γ-unsaturated ketones
  作者：Ajoy K. Banerjee、Julio C. Acevedo、Rosana González、Aníbal Rojas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96118-6

  日期：——

  The molecular rearrangement of the ketones (1), (10) and (19) to phenanthrene derivative (3) and decalin derivative (11) and (12) is respectively described.

  分别描述了酮（1），（10）和（19）到菲衍生物（3）和十氢化萘衍生物（11）和（12）的分子重排。
• The Jacobsen Reaction. IX.¹ 6,7-Dialkyltetralins
  作者：Lee Irvin Smith、Chien-Pen Lo

  DOI：10.1021/ja01186a065

  日期：1948.6
• Asymmetric Hydrogenation of Unfunctionalized Tetrasubstituted Olefins with a Cationic Zirconocene Catalyst
  作者：Malisa V. Troutman、Daniel H. Appella、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja990535w

  日期：1999.5.1
• Gabard,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 27 - 30
  作者：Gabard,J. et al.

  DOI：——

  日期：——