((3-(chloromethyl)benzyl)oxy)triisopropylsilane | 936336-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3-(chloromethyl)benzyl)oxy)triisopropylsilane
• 英文别名: [3-(Chloromethyl)phenyl]methoxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 936336-91-3
• 化学式: C₁₇H₂₉ClOSi
• 分子量: 312.955
• InChiKey: KBGWGBXDQKZLKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3-(chloromethyl)benzyl)oxy)triisopropylsilane 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 78.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对AT2受体具有亲和力的新型药物样血管紧张素II C末端模拟物的合成。

  摘要：

  合成了对应于血管紧张素II的C末端区域的四个三肽。这些肽之一（Ac-His-Pro-Ile）对AT2受体表现出中等的结合亲和力。合成了两个芳香族组氨酸相关的支架，并将其引入三肽中，以提供八个新的拟肽结构。新的肽衍生的类药物分子中的三个表现出对AT2受体的选择性纳摩尔亲和力。这些配体可能会在新型AT2受体激动剂的新型开发中成为先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm0613469
• 作为产物：
  描述：

  3-羟甲基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((3-(chloromethyl)benzyl)oxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  对AT2受体具有亲和力的新型药物样血管紧张素II C末端模拟物的合成。

  摘要：

  合成了对应于血管紧张素II的C末端区域的四个三肽。这些肽之一（Ac-His-Pro-Ile）对AT2受体表现出中等的结合亲和力。合成了两个芳香族组氨酸相关的支架，并将其引入三肽中，以提供八个新的拟肽结构。新的肽衍生的类药物分子中的三个表现出对AT2受体的选择性纳摩尔亲和力。这些配体可能会在新型AT2受体激动剂的新型开发中成为先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm0613469

文献信息

• Ni-Catalyzed Direct Carboxylation of Benzyl Halides with CO₂
  作者：Thierry León、Arkaitz Correa、Ruben Martin

  DOI：10.1021/ja311045f

  日期：2013.1.30

  A novel Ni-catalyzed carboxylation of benzyl halides with CO2 has been developed. The described carboxylation reaction proceeds under mild conditions (atmospheric CO, pressure) at room temperature. Unlike other routes for similar means, our method does not require well-defined and sensitive organometallic reagents and thus is a user-friendly and operationally simple protocol for assembling phenylacetic acids.
• Synthesis of a New Class of Druglike Angiotensin II C-Terminal Mimics with Affinity for the AT₂ Receptor
  作者：Jennie Georgsson、Christian Sköld、Milad Botros、Gunnar Lindeberg、Fred Nyberg、Anders Karlén、Anders Hallberg、Mats Larhed

  DOI：10.1021/jm0613469

  日期：2007.4.1

  histidine-related scaffolds were synthesized and introduced in the tripeptides to give eight new peptidomimetic structures. Three of the new peptide-derived druglike molecules exhibited selective, nanomolar affinity for the AT2 receptor. These ligands may become lead compounds in the future development of novel classes of selective AT2 receptor agonists.

  合成了对应于血管紧张素II的C末端区域的四个三肽。这些肽之一（Ac-His-Pro-Ile）对AT2受体表现出中等的结合亲和力。合成了两个芳香族组氨酸相关的支架，并将其引入三肽中，以提供八个新的拟肽结构。新的肽衍生的类药物分子中的三个表现出对AT2受体的选择性纳摩尔亲和力。这些配体可能会在新型AT2受体激动剂的新型开发中成为先导化合物。