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(1S,2S)-1-Allyl-2-vinyl-cyclohexanecarbaldehyde | 81453-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2S)-1-Allyl-2-vinyl-cyclohexanecarbaldehyde
英文别名
(1S,2S)-2-ethenyl-1-prop-2-enylcyclohexane-1-carbaldehyde
(1S,2S)-1-Allyl-2-vinyl-cyclohexanecarbaldehyde化学式
CAS
81453-03-4
化学式
C12H18O
mdl
——
分子量
178.274
InChiKey
VEUHHQQAXARHBP-NEPJUHHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基溴化镁(S)-2-{[1-Cyclohex-1-enyl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-3,3-dimethyl-butyric acid tert-butyl ester3-溴丙烯四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 以63%的产率得到(1S,2S)-1-Allyl-2-vinyl-cyclohexanecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    1,2-二取代的环烷烃甲醛的非对映选择性和对映选择性合成
    摘要:
    对于非对映选择性和对映选择性合成一个非常有用的方法反式-和顺-1,2-二取代cycloalkanecarboxaldehydes(反式-和顺式- 10),有用的手性合成子具有非对称叔和在其环的邻位位置上的季碳原子,被设计出发可以从本方法中的高效手性助剂-环烯烃羧醛(5)叔亮氨酸叔丁酯(2,R = Bu t)中回收而无需光学纯度损失。介绍了反应的立体化学过程
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93269-7
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