5,6-二甲基-3-氧代-3,4-二氢吡嗪-2-羧酰胺 | 90000-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5,6-二甲基-3-氧代-3,4-二氢吡嗪-2-羧酰胺
• 英文名称: 5,6-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: 5,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyrazine-3-carboxamide
• CAS: 90000-71-8
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• 分子量: 167.167
• InChiKey: NOYIEGLEXWYCCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲基-3-氧代-3,4-二氢吡嗪-2-羧酰胺 在 氢氧化钾 、 氨 、 水 、 溴 、 铜 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5,6-二甲基-吡嗪-2,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  Studies in Imidazoles. II.¹ Imidazo [b] pyrazines^2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01122a017
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基丙二酰胺 、 2,3-丁二酮 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.33h， 以13.00 g的产率得到5,6-二甲基-3-氧代-3,4-二氢吡嗪-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERK INHIBITING INDOLINYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INDOLINYLE INHIBITEURS DE PERK

  摘要：

  本文提供了化合物的公式(I)、组合物和方法，用于抑制PERK并治疗相关疾病和疾病，其中Q从(Ia)、(Ib)或(Ic)中选择。

  公开号：

  WO2021041976A1

文献信息

• [EN] PERK INHIBITING IMIDAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLOPYRAZINE INHIBITEURS DE PERK
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2021041970A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Provided herein are compounds of formula (I) as shown below, compositions, and methods useful for inhibiting PERK and for treating related conditions, diseases, and disorders.

  本文提供了如下所示的化合物（I）的公式、组合物和用于抑制PERK并治疗相关疾病、疾病和紊乱的方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 三环化合物及其应用
  申请人：[en]SIGNET THERAPEUTICS INC.;[zh]希格生科（深圳）有限公司

  公开号：WO2023143354A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  涉及一种式(O)所示的三环化合物、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物及其应用。所述化合物是优异的TEAD抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• Pyrazines and Related Compounds. I. A New Synthesis of Hydroxypyrazines
  作者：Reuben G. Jones

  DOI：10.1021/ja01169a023

  日期：1949.1
• Structure−Activity Studies for a Novel Series of Tricyclic Substituted Hexahydrobenz[<i>e</i>]isoindole α_1A Adrenoceptor Antagonists as Potential Agents for the Symptomatic Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia (BPH)
  作者：Michael D. Meyer、Robert J. Altenbach、Fatima Z. Basha、William A. Carroll、Stephen Condon、Steven W. Elmore、James F. Kerwin、Kevin B. Sippy、Karin Tietje、Michael D. Wendt、Arthur A. Hancock、Michael E. Brune、Steven A. Buckner、Irene Drizin

  DOI：10.1021/jm990567u

  日期：2000.4.1

  In search of a uroselective agent that exhibits a high level of selectivity for the alpha(1A) receptor, a novel series of tricyclic hexahydrobenz[e]isoindoles was synthesized. A generic pharmacophoric model was developed requiring the presence of a basic amine core and a fused heterocyclic side chain separated by an alkyl chain. It was shown that the 6-OMe substitution with R, R stereochemistry of the ring junction of the benz[e]isoindole and a two-carbon spacer chain were optimal. In contrast to the highly specific requirements for the benz[e]isoindole portion and linker chain, a wide variety of tricyclic fused heterocyclic attachments were tolerated with retention of potency and selectivity. In vitro functional assays for the alpha(1) adrenoceptor subtypes were used to further characterize these compounds, and in vivo models of vascular vs prostatic tone were used to assess uroselectivity.
• PERK INHIBITING INDOLINYL COMPOUNDS
  申请人：HiberCell, Inc.

  公开号：US20220348584A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting PERK and for treating related conditions, diseases, and disorders.