(1S,2S)-1-Methyl-2-vinyl-cyclopentanecarbaldehyde | 81496-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: (1S,2S)-1-Methyl-2-vinyl-cyclopentanecarbaldehyde
• 英文别名: (1S,2S)-2-ethenyl-1-methylcyclopentane-1-carbaldehyde
• CAS: 81496-57-3
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: LQFCLACRRXXHJC-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2-vinylcyclopentane-1-carboxaldehyde 、 碘甲烷 在 potassium hydride 作用下， 生成 (1S,2S)-1-Methyl-2-vinyl-cyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,2-二取代的环烷烃甲醛的不对称合成。立体选择性制备顺式和反式异构体的步骤

  摘要：

  描述了用于从非对映异构体和对映异构体纯度的相应环烯烃羧醛（）在邻位不对称合成叔碳原子和季碳原子的1,2-二取代的环烷甲醛醛（）的不对称合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92856-9

文献信息

• Asymmetric synthesis of 1,2-disubstituted cycloalkanecarboxaldehydes. procedures for the highly stereoselective preparation of cis- and trans-isomer
  作者：Hiroshi Kogen、Kiyoshi Tomioka、Shun-ichi Hashimoto、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92856-9

  日期：1980.1

  Procedures for the asymmetric synthesis of 1,2-disubstituted cycloalkanecarboxaldehydes () having assymetric tertiary and quaternary carbon atoms in vicinal positions from the corresponding cycloalkenecarboxaldehydes () in high diastereomeric and enantiomeric purities are described.

  描述了用于从非对映异构体和对映异构体纯度的相应环烯烃羧醛（）在邻位不对称合成叔碳原子和季碳原子的1,2-二取代的环烷甲醛醛（）的不对称合成方法。