3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-n-(2-(4-(2,6-dimethylpiperidin-1-ylmethyl)phenyl)-1-(isopropylmethylcarbamoyl)ethyl)-3-(6-methoxy-naphthalene-2-sulfonylamino)propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-n-(2-(4-(2,6-dimethylpiperidin-1-ylmethyl)phenyl)-1-(isopropylmethylcarbamoyl)ethyl)-3-(6-methoxy-naphthalene-2-sulfonylamino)propionamide
• 英文别名: 2-[[3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)sulfonylamino]propanoyl]amino]-3-[4-[(2,6-dimethylpiperidin-1-yl)methyl]phenyl]-N-methyl-N-propan-2-ylpropanamide
• 化学式: C₄₂H₅₂N₄O₇S
• 分子量: 757.0
• InChiKey: QGWIQIAWOCJRPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

文献信息

• C5a Receptor Antagonists
  申请人：Schnatbaum Karsten

  公开号：US20080220003A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention is related to a compound, preferably a C5a receptor antagonist, having the following structure, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21 and R22 are individually and independently selected from the group comprising H, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocyclyl, substituted heterocyclyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, arylalkyl, substituted arylalkyl, heteroarylalkyl, substituted heteroarylalkyl, alkoxyl, substituted alkoxyl, aryloxy, substituted aryloxy, arylalkyloxy, substituted arylalkyloxy, acyloxy, substituted acyloxy, halogen, hydroxyl, nitro, cyano, acyl, substituted acyl, mercapto, alkylthio, substituted alkylthio, amino, substituted amino, alkylamino, substituted alkylamino, bisalkyl amino, substituted bisalkyl amino, cyclic amino, substituted cyclic amino, carbamoyl (—CONH 2 ), substituted carbamoyl, carboxyl, carbamate, alkoxycarbonyl, substituted alkoxycarbonyl, acylamino, substituted acylamino, sulfamoyl (—SO 2 NH 2 ), substituted sulfamoyl, haloalkyl, haloalkyloxy, —C(O)H, trialkylsilyl and azido.

  本发明涉及一种化合物，优选为C5a受体拮抗剂，其具有以下结构，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15，R16，R17，R18，R19，R20，R21和R22分别独立选择自羟基（H）、烷基（alkyl）、取代烷基（substituted alkyl）、烯基（alkenyl）、取代烯基（substituted alkenyl）、炔基（alkynyl）、取代炔基（substituted alkynyl）、环烷基（cycloalkyl）、取代环烷基（substituted cycloalkyl）、杂环基（heterocyclyl）、取代杂环基（substituted heterocyclyl）、芳基（aryl）、取代芳基（substituted aryl）、杂芳基（heteroaryl）、取代杂芳基（substituted heteroaryl）、芳基烷基（arylalkyl）、取代芳基烷基（substituted arylalkyl）、杂芳基烷基（heteroarylalkyl）、取代杂芳基烷基（substituted heteroarylalkyl）、烷氧基（alkoxyl）、取代烷氧基（substituted alkoxyl）、芳氧基（aryloxy）、取代芳氧基（substituted aryloxy）、芳基烷氧基（arylalkyloxy）、取代芳基烷氧基（substituted arylalkyloxy）、酰氧基（acyloxy）、取代酰氧基（substituted acyloxy）、卤素（halogen）、羟基（hydroxyl）、硝基（nitro）、氰基（cyano）、酰基（acyl）、取代酰基（substituted acyl）、巯基（mercapto）、烷硫基（alkylthio）、取代烷硫基（substituted alkylthio）、氨基（amino）、取代氨基（substituted amino）、烷基氨基（alkylamino）、取代烷基氨基（substituted alkylamino）、双烷基氨基（bisalkyl amino）、取代双烷基氨基（substituted bisalkyl amino）、环状氨基（cyclic amino）、取代环状氨基（substituted cyclic amino）、氨基甲酰（—CONH2）、取代氨基甲酰、羧基（carboxyl）、氨基甲酰基（carbamate）、烷氧羰基（alkoxycarbonyl）、取代烷氧羰基（substituted alkoxycarbonyl）、酰氨基（acylamino）、取代酰氨基（substituted acylamino）、磺酰氨基（—SO2NH2）、取代磺酰氨基（substituted sulfamoyl）、卤代烷基（haloalkyl）、卤代烷氧基（haloalkyloxy）、—C（O）H、三烷基硅基（trialkylsilyl）和偶氮基（azido）。
• Kinin antagonists for treating bladder dysfunction
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP1741444A1

  公开（公告）日：2007-01-10

  The present invention is related to the use of a kinin receptor antagonist for the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of bladder dysfunction, whereby the kinin receptor is selected from the group comprising B1 and B2 receptors.

  本发明涉及使用激肽受体拮抗剂制造治疗和/或预防膀胱功能障碍的药物，其中激肽受体选自包括 B1 和 B2 受体的组。
• KININ ANTAGONISTS FOR TREATING BLADDER DYSFUNCTION
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP1901775B1

  公开（公告）日：2011-08-24
• C5A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP1885691A1

  公开（公告）日：2008-02-13
• USE OF BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS IN INTESTINAL FIBROSIS TREATMENT
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP2344176A1

  公开（公告）日：2011-07-20