1-(3-Fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1003521-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-Fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-fluorophenyl)-3,5-dimethylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1003521-46-7
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 234.23
• InChiKey: LJACJQBZZIQQAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-(3-Fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Exploration of a new series of CCR5 antagonists: Multi-dimensional optimization of a sub-series containing N-substituted pyrazoles

  摘要：

  The introduction of N-substituted pyrazoles in a new series of CCR5 antagonists was shown to substantially increase antiviral activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.135

文献信息

• Exploration of a new series of CCR5 antagonists: Multi-dimensional optimization of a sub-series containing N-substituted pyrazoles
  作者：Rémy C. Lemoine、Ann C. Petersen、Lina Setti、Andreas Jekle、Gabrielle Heilek、André deRosier、Changhua Ji、Pamela Berry、David M. Rotstein

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.135

  日期：2010.8

  The introduction of N-substituted pyrazoles in a new series of CCR5 antagonists was shown to substantially increase antiviral activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.