5,6-二甲基屈 | 3697-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二甲基屈
• 英文名称: 5,6-dimethylchrysene
• 英文别名: 5,6-dimethyl-chrysene；5,6-Dimethyl-chrysen；1,2-Dimethyl-chrysen；1,2-Dimethylchrysen；5,6-Dimethylchrysen
• CAS: 3697-27-6
• 化学式: C₂₀H₁₆
• 分子量: 256.347
• InChiKey: SDOJHDGZFOGOFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129.3°C
• 沸点：
  479.58°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0840 (estimate)
• 溶解度：
  9.75e-08 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-2-brommethyl-chrysen 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,6-二甲基屈
  参考文献：
  名称：

  Hauptmann,S. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. 29, p. 206 - 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenanthrene Synthesis by Palladium(II)-Catalyzed γ-C(sp²)–H Arylation, Cyclization, and Migration Tandem Reaction
  作者：Bo-Bo Gou、Hui Yang、Huai-Ri Sun、Jie Chen、Junliang Wu、Ling Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03511

  日期：2019.1.4

  routes have been developed to construct its skeleton. However, synthesis of unsymmetric phenanthrenes remains a challenge. Here, an efficient one-pot tandem reaction for the preparation of phenanthrenes via sequential γ-C(sp2)–H arylation, cationic cyclization, dehydration, and 1,2-migration was developed. A wide range of symmetric and unsymmetric phenanthrenes with diversified functional groups were synthesized

  菲是化学和材料科学中的重要结构基序，并且已经开发出许多合成途径来构建其骨架。然而，不对称菲的合成仍然是一个挑战。在这里，开发了一种有效的一锅串联反应，用于通过顺序的γ-C（sp 2）-H芳基化，阳离子环化，脱水和1,2-迁移制备菲。合成了具有多种官能团的多种对称和不对称菲，收率良好。
• Reductive methylation of polycyclic aromatic quinones
  作者：Maria Konieczny、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/jo01295a028

  日期：1980.3
• 60. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XXII
  作者：C. L. Hewett

  DOI：10.1039/jr9400000293

  日期：——
• The Synthesis of 5-Methylchrysene and Related Compounds
  作者：Melvin S. Newman

  DOI：10.1021/ja01861a044

  日期：1940.4
• KONIECZNY M.; HARVEY R. G., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 7, 1308-1310
  作者：KONIECZNY M.、 HARVEY R. G.

  DOI：——

  日期：——