6α-Methoxy-6β-phenoxyacetamido-penicillansaeure | 35353-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6α-Methoxy-6β-phenoxyacetamido-penicillansaeure
• 英文别名: 6α-methoxy-6β-(2-phenoxy-acetylamino)-penicillanic acid；(2S,5R,6S)-6-Methoxy-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-phenoxyacetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid；(2S,5R,6S)-6-methoxy-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenoxyacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 35353-34-5
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 380.422
• InChiKey: YXGUORZESSRKCD-MJEQTWJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6α-methylsulfanyl-6β-(2-phenoxy-acetylamino)-penicillanic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 甲酸 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 生成 6α-Methoxy-6β-phenoxyacetamido-penicillansaeure
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of s-methyl and o-methyl β-lactam antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95638-2

文献信息

• 6.alpha.-Substituted penicillins
  作者：Young S. Lo、John C. Sheehan

  DOI：10.1021/jo00890a009

  日期：1975.1
• US3994885A
  申请人：——

  公开号：US3994885A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US4012410A
  申请人：——

  公开号：US4012410A

  公开（公告）日：1977-03-15
• US4035359A
  申请人：——

  公开号：US4035359A

  公开（公告）日：1977-07-12
• US4044000A
  申请人：——

  公开号：US4044000A

  公开（公告）日：1977-08-23