5,6-二甲基苯并咪唑-1-乙酸 | 500872-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二甲基苯并咪唑-1-乙酸
• 英文名称: 2-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: (5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid；2-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 500872-62-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD08061049
• 分子量: 204.228
• InChiKey: FSWUHNJXLGYKCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-脯氨酸甲酯盐酸盐 、 5,6-二甲基苯并咪唑-1-乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到methyl (2-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetyl)-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  维生素B12模拟物具有肽骨架和可调节的配位和氧化还原特性

  摘要：

  强化维生素：已开发出具有肽主链的新型维生素B 12模拟物（请参见结构）。在Corrin大环和二甲基苯并咪唑碱之间选择合适的连接基使得可以选择性地调节金属中心的配位和氧化还原性质。

  DOI：

  10.1002/anie.201001928
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到5,6-二甲基苯并咪唑-1-乙酸
  参考文献：
  名称：

  维生素B12模拟物具有肽骨架和可调节的配位和氧化还原特性

  摘要：

  强化维生素：已开发出具有肽主链的新型维生素B 12模拟物（请参见结构）。在Corrin大环和二甲基苯并咪唑碱之间选择合适的连接基使得可以选择性地调节金属中心的配位和氧化还原性质。

  DOI：

  10.1002/anie.201001928

文献信息

• [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLS AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] HÉTÉROARYLES À 5 CHAÎNONS ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014110298A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds of formula (I): or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  公式（I）的化合物或其盐已被披露。还披露了包括公式I化合物的药物组合物，用于制备公式I化合物的方法，用于制备公式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013006738A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，还提供了包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20140142085A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包括式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子I化合物的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140303164A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包含化学式I化合物的药物组合物，制备化学式I化合物的方法，用于制备化学式I化合物的中间体以及治疗反转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• Therapeutic compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09220710B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包含化学式I的化合物的药物组合物，制备化学式I的化合物的方法，用于制备化学式I的化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括HIV病毒引起的感染。