(S)-1-{(S)-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-[(S)-2-((R)-3-methoxy-hept-6-enoylamino)-3-methyl-butyrylamino]-propionyl}-hexahydro-pyridazin-3-carboxylic acid (R)-1-(3-vinyl-phenyl)-ethyl ester | 1381815-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-{(S)-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-[(S)-2-((R)-3-methoxy-hept-6-enoylamino)-3-methyl-butyrylamino]-propionyl}-hexahydro-pyridazin-3-carboxylic acid (R)-1-(3-vinyl-phenyl)-ethyl ester
• 英文别名: (S)-1-{(S)-3-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-[(S)-2-((R)-3-methoxy-hept-6-enoylamino)-3-methyl-butyrylamino]-propionyl}-hexahydro-pyridazine-3-carboxylic acid (R)-1-(3-vinyl-phenyl)-ethyl ester；[(1R)-1-(3-ethenylphenyl)ethyl] (3S)-1-[(2S)-3-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-[[(2S)-2-[[(3R)-3-methoxyhept-6-enoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]diazinane-3-carboxylate
• CAS: 1381815-38-8
• 化学式: C₄₃H₆₄N₄O₇Si
• 分子量: 777.089
• InChiKey: HGEIUOOAGMIZMV-LRVKJUFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-{(S)-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-[(S)-2-((R)-3-methoxy-hept-6-enoylamino)-3-methyl-butyrylamino]-propionyl}-hexahydro-pyridazin-3-carboxylic acid (R)-1-(3-vinyl-phenyl)-ethyl ester 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation silica gel 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the title compound (54 mg, 46%) as a pale brown solid的产率得到(E)-(2R,5S,11S,14S,18R)-11-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzyl]-14-isopropyl-18-methoxy-2-methyl-3-oxa-9,12,15,28-tetraaza-tricyclo[21.3.1.1*5,9*]octacosa-1(26),21,23(27),24-tetraene-4,10,13,16-tetraone
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES

  摘要：

  提供了I式化合物及其药物可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄热病毒感染，特别是丙型肝炎感染非常有用。

  公开号：

  US20130022573A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-溴-alpha-甲基苄醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (S)-1-{(S)-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-[(S)-2-((R)-3-methoxy-hept-6-enoylamino)-3-methyl-butyrylamino]-propionyl}-hexahydro-pyridazin-3-carboxylic acid (R)-1-(3-vinyl-phenyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2012078915A1

文献信息

• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Appleby Todd

  公开号：US20130022573A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供了I式化合物及其药物可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄热病毒感染，特别是丙型肝炎感染非常有用。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012078915A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。
• Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses
  申请人：Appleby Todd

  公开号：US08513184B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的化合物为公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，具有有益作用。