Methyl 1-ethyl-2-methoxycyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate | 82478-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 1-ethyl-2-methoxycyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
• CAS: 82478-12-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: RTQBYLRKVIZZQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-ethyl-2-methoxycyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 6-carbomethoxy-6-ethyl-2,4-cyclohexadien-1-one, dimethyl ketal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-alkyl-6-methoxycarbonyl-2,4-cyclohexadien-1-ones and cyclohexadienone ketals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81658-5
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 、 叔丁醇 作用下， 生成 Methyl 1-ethyl-2-methoxycyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and selected chemistry of 6-alkyl-6-carbalkoxy- and 6-alkyl-6-(aminocarbonyl)-2,4-cyclohexadien-1-ones and cyclohexadienone ketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00197a020

文献信息

• The Birch reduction–dialkylation reaction. Scope and limitations
  作者：Ricardo Castanedo、Adrián Covarrubias-Zúñiga、Luis A. Maldonado

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.138

  日期：2006.2

  The Birch reduction–dialkylation reaction has been studied with different aromatic carboxylic acids and primary and secondary bromides. From these results it can be concluded that it is a reasonably general reaction. However, we found important exceptions with the primary bromides: allyl bromide, β-phenethyl bromide, and 5-bromo-2-methyl-2-pentene. The unusual behavior of allyl bromide is briefly discussed

  桦木还原-二烷基化反应已用不同的芳族羧酸以及伯和仲溴化物进行了研究。从这些结果可以得出结论，这是一个合理的普遍反应。但是，我们发现主要的溴化物有重要的例外：烯丙基溴，β-苯乙基溴和5-溴-2-甲基-2-戊烯。简要讨论了烯丙基溴的异常行为。
• 2,5-Cyclohexadien-1-one to bicyclo[3.1.0]hexenone photorearrangement. Development of the reaction for use in organic synthesis
  作者：Arthur G. Schultz、Frank P. Lavieri、Mark Macielag、Mark Plummer

  DOI：10.1021/ja00247a027

  日期：1987.6

  Le mecanisme le plus plausible fait intervenir un zwitterion de preference a un biradical organique

  Le mecanisme le plus plausible fait intervenir un zwitterion de preferred a un biradicalorganique
• Synthesis of 6-alkyl-6-methoxycarbonyl-2,4-cyclohexadien-1-ones and cyclohexadienone ketals
  作者：Arthur G. Schultz、James P. Dittami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81658-5

  日期：1983.1
• Reductive alkylation of 2-methoxybenzoic acid derivatives
  作者：James M. Hook、Lewis N. Mander、Michael Woolias

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87030-6

  日期：1982.1
• SCHULTZ, A. G.;DITTAMI, J. P.;LAVIERI, F. P.;SALOWEY, CH.;SUNDARARAMAN, P+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 23, 4429-4440
  作者：SCHULTZ, A. G.、DITTAMI, J. P.、LAVIERI, F. P.、SALOWEY, CH.、SUNDARARAMAN, P+

  DOI：——

  日期：——