3-(1,3-dimethylbutyl)-1H-indole | 1235872-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1,3-dimethylbutyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-(4-methylpentan-2-yl)-1H-indole
• CAS: 1235872-90-8
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: DOYLESAVIGEOIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 4-甲基-1-戊炔 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到3-(1,3-dimethylbutyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium/TFA-catalyzed regioselective C-3-alkylation of indoles with terminal alkynes in water: efficient and unprecedented access to 3-(1-methylalkyl)-1H-indoles

  摘要：

  开发了一种前所未有的吲哚与末端炔烃在水相介质中进行的C-3-烷基化反应，使用了催化量的钌和三氟乙酸。

  DOI：

  10.1039/c002804e

文献信息

• [EN] PEPTIDE AND PEPTIDE MIMETIC BINDING ANTAGONISTS OF POLO-LIKE KINASE 1 POLO BOX DOMAIN AND METHODS OF USE<br/>[FR] PEPTIDES ET PEPTIDES MIMÉTIQUES ANTAGONISTES DE LIAISON DE DOMAINE POLO-BOX DE KINASE 1 DE TYPE POLO ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：THE US SECRETARY DEPT OF HEALTH & HUMAN SERVICES

  公开号：WO2017082924A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The description provides novel compounds that may serve as anticancer therapeutics. The compounds of the description bind to polo-like kinases through the polo-box domain. The peptide derivatives of the description have achieved improved efficacy in biochemical assays against Plk1. The description also provides methods of use, methods of preparation, compositions, and kits thereof. Further, the description provides a novel method of design and/or synthesis of phosphoryl-derived peptide derivatives useful as therapeutic agents.
• Ruthenium/TFA-catalyzed regioselective C-3-alkylation of indoles with terminal alkynes in water: efficient and unprecedented access to 3-(1-methylalkyl)-1H-indoles
  作者：Victorio Cadierno、Javier Francos、José Gimeno

  DOI：10.1039/c002804e

  日期：——

  An unprecedented C-3-alkylation reaction of indoles with terminal alkynes in aqueous medium has been developed using catalytic amounts of ruthenium and trifluoroacetic acid.

  开发了一种前所未有的吲哚与末端炔烃在水相介质中进行的C-3-烷基化反应，使用了催化量的钌和三氟乙酸。