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5,6-二甲氧基-2-苯基茚满-1-酮 | 85524-69-2

中文名称
5,6-二甲氧基-2-苯基茚满-1-酮
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-2-phenyl-5,6-dimethoxyinden-1-one
英文别名
5,6-dimethoxy-2-phenyl-1-indanone;5,6-Dimethoxy-2-phenyl-indan-1-on;5,6-dimethoxy-2-phenyl-indan-1-one;5,6-Dimethoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one;5,6-dimethoxy-2-phenyl-2,3-dihydroinden-1-one
5,6-二甲氧基-2-苯基茚满-1-酮化学式
CAS
85524-69-2
化学式
C17H16O3
mdl
——
分子量
268.312
InChiKey
GMBBKSBARMHNKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914509090

SDS

SDS:f227c5ae67132b75a64d6b36bfd56e98
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上下游信息

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文献信息

  • Meldrum's Acids as Acylating Agents in the Catalytic Intramolecular Friedel−Crafts Reaction
    作者:Eric Fillion、Dan Fishlock、Ashraf Wilsily、Julie M. Goll
    DOI:10.1021/jo0483724
    日期:2005.2.1
    dialkyl thioether, aryl methyl ether, aryl TIPS and TBDPS ethers, nitrile- and nitro-substituted aryls, alkyl and aryl halides) for a variety of 5-benzyl (enolizable Meldrum's acids) and 5-benzyl-5-substituted Meldrum's acids (quaternized Meldrum's acids), forming 1-indanones and 2-substituted-1-indanones, respectively, are delineated. This method was further applied to the synthesis of 1-tetralones,
    据报道,金属三氟甲磺酸盐催化的梅德鲁姆酸衍生物使芳烃分子内发生弗里德尔-克来福特酰化反应。Meldrum的酸易于制备,功能化,处理和纯化。深入研究了由苄基麦德鲁姆酸合成多取代的1-茚满酮的方法,结果表明,在温和条件下,多种催化剂均能有效容纳多种官能团。各种化合物的范围,局限性和官能团耐受性(末端烯烃和炔烃,缩酮,二烷基醚,二烷基硫醚,芳基甲基醚,芳基TIPS和TBDPS醚,腈和硝基取代的芳基,烷基和芳基卤化物) 5-苄基(可烯醇化的Meldrum's酸)和5-苄基-5-取代的Meldrum's酸(季铵化的Meldrum's酸),描绘了分别形成1-茚满酮和2-取代-1-茚满酮的化合物。该方法进一步应用于1-四氢萘酮,1-苯并亚砜和有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐的合成。通过竞争实验,确定了各种苯并环酮的环化率与环大小的关系:1-四酮类化合物的形成要比1-茚满酮和1-苯并亚砜的形成要快,而1-苯甲酮的成环作用要比1-茚满酮要快。
  • Neue dioxaheterocyclische Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0064026A1
    公开(公告)日:1982-11-03
    Die Erfindung betrifft neue dioxaheterocyclische Verbindungen der allgemeinen Formel 1 in welcher R1 einen unsubstituierten oder substituierten aromatischen oder heteroaromatischen Rest oder einen unsubstituierten oder niederalkylierten, mono- oder bicyclischen cycloaliphatischen oder einen a-verzweigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Niederalkyl und R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, Niederalkyl oder Halogen bedeuten und A den -0-R6, worin R6 für Wasserstoff oder einen unsubstituierten oder substituierten aliphatischen oder araliphatischen Kohlenwasserstoffrest steht, oder den Rest worin R7 und R6 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Niederalkyl, oder unter sich verbunden und zusammen mit dem anliegenden Stickstoffatom für gegenenfalls niederalkylsubstituiertes Tetra- bis Hexamethylenimino oder 4-Morpholinyl stehen, bedeutet, und der angegebene zweiwertige Rest entweder in 4,5-oder in 5,6-Stellung und entsprechend R4 und R5 in den Stellungen 6 und 7 bzw. 4 und 7 des Benzodioxol-Molekülteils stehen, Salze von Verbindungen der allgemeinen Formel 1, in denen A OR6 und darin R6 Wasserstoff bedeutet, mit Basen, sowie Säureadditionssalze von Verbindungen der allgemeinen Formel 1, deren Rest R1, basischen Charakter aufweist, sowie Verfahren zur Herstellung der obigen Verbindungen und ihrer Salze, und diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen. Diese neuen Stoffe besitzen diuretische und zusätzlich urikosurische Wirksamkeit und können, vorzugsweise in Form entsprechender pharmazeutischer Zusammensetzungen, zur Behandlung von Oedemen und der Hypertension Verwendung finden.
    本发明涉及通式 1 的新的二氧杂环化合物 其中 R1 是未取代或取代的芳香族或杂芳香族基,或未取代或低级烷基化的单环或双环环脂族或 a-支链脂族烃基,R2 和 R3 相互独立地为氢或低级烷基,R4 和 R5 相互独立地为氢、低级烷基或卤素,A 是 -0-R6,其中 R6 是氢或未取代或取代的脂族或芳族烃基,或基 其中 R7 和 R6 彼此独立地代表氢或低级烷基,或彼此相连并与相邻的氮原子一起代表低级烷基取代的四至六亚甲基亚氨基或 4-吗啉基,并且所表示的二价基位于 4,5- 位或 5,6- 位,相应地 R4 和 R5 位于苯并二噁茂的 6 和 7 位或 4 和 7 位。4和7位的苯并二恶茂;通式1化合物(其中A为OR6,R6为氢)与碱的盐;通式1化合物(其中基团R1具有碱性)的酸加成盐;以及上述化合物及其盐的制备方法和含有它们的药物组合物。这些新物质具有利尿活性和额外的排尿活性,可用于治疗水肿和高血压,最好以相应药物组合物的形式使用。
  • Some derivatives of 2-phenylindane
    作者:P. C. Jocelyn
    DOI:10.1039/jr9540001640
    日期:——
  • Catalytic Intramolecular Friedel-Crafts Reaction of Benzyl Meldrum's Acid Derivatives: Preparation of 5,6-Dimethoxy-2-methyl-1-indanone
    作者:Fillion, Eric、Lou, Tiantong、Liao, E-Ting、Wilsily, Ashraf
    DOI:10.15227/orgsyn.089.0115
    日期:——
  • US4500542A
    申请人:——
    公开号:US4500542A
    公开(公告)日:1985-02-19
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