1-(1,2-Dimethylcyclopent-2-enyl)-3-methylbenzene | 84565-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,2-Dimethylcyclopent-2-enyl)-3-methylbenzene
• 英文别名: 1-(1,2-Dimethylcyclopent-2-en-1-yl)-3-methylbenzene
• CAS: 84565-71-9
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: UWWDOKSWGAYZGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2-Dimethylcyclopent-2-enyl)-3-methylbenzene 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium acetate 、 铜 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 36.5h， 生成 (+/-)-herbertene
  参考文献：
  名称：

  用于在烯丙基末端进行芳基化反应的混合Birch-Claisen方法论：（±）-香柏油的合成

  摘要：

  已开发出一种混合的Birch-Claisen方法，用于烯丙基的区域和立体控制的芳基化，并用于合成（±）-香柏烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87711-4
• 作为产物：
  描述：

  3'-甲基苯乙酮 在 cerium(III) chloride 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 1-(1,2-Dimethylcyclopent-2-enyl)-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Mono- and Bicyclic Cyclopentenes by Rearrangement of 1-Methylcyclobutylmethanols: Synthesis of (±)-Cuparene and Formal Syntheses of (±)-Laurene and (±)-Herbertene

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2168

文献信息

• Hybrid Birch-Claisen Methodology for arylation at allylic termini: synthesis of (±)-herbertene
  作者：S. Chandrasekaran、John V. Turner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87711-4

  日期：1982.1

  A hybrid Birch-Claisen methodology has been developed for the regio- and stereo-controlled arylation of allyl groups, and applied to a synthesis of (±)-herbertene.

  已开发出一种混合的Birch-Claisen方法，用于烯丙基的区域和立体控制的芳基化，并用于合成（±）-香柏烯。
• Mono- and Bicyclic Cyclopentenes by Rearrangement of 1-Methylcyclobutylmethanols: Synthesis of (±)-Cuparene and Formal Syntheses of (±)-Laurene and (±)-Herbertene
  作者：Klaus Mandelt

  DOI：10.1055/s-1998-2168

  日期：1998.10