cis/trans-2-methyl-6-nonylpiperidine | 33354-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: cis/trans-2-methyl-6-nonylpiperidine
• 英文别名: 2-methyl-6-nonyl-piperidine；1-Methyl-6-nonylpiperidin；(2S,6R)-2-Methyl-6-nonylpiperidine；2-methyl-6-nonylpiperidine
• CAS: 33354-94-8
• 化学式: C₁₅H₃₁N
• 分子量: 225.418
• InChiKey: REJJGCFUHWQZBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis/trans-2-methyl-6-nonylpiperidine 、 甲醛-d2 在 甲酸-d2 作用下， 生成 、 (2S,6R)-2-methyl-6-nonyl-1-(trideuteriomethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过GC-FTIR对α，α'-二取代的哌啶和吡咯烷进行顺式和反式构型；在十氢喹啉立体化学中的应用

  摘要：

  GC-FTIR光谱学提供了一种方便，快速的方法来区分顺式和反式-α，α'-二取代的哌啶和吡咯烷；吡咯烷通常通常首先需要N-甲基化。顺式异构体表现出明显的布尔曼带，反式异构体仅表现出非常弱的带。该方法也适用于含有哌啶环的生物碱。例如，2-丙基-5- methyldecahydroquinoline，命名为反式- 195A，最近在一个dendrobatid青蛙皮肤提取物中检测由GC-FTIR显示在具有C（2）和C（8A）顺式-orientation。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89276-0
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(E)-2-oxopentadec-3-en-6-yl]carbamate 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以83%的产率得到cis/trans-2-methyl-6-nonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  氯化镓 (III) 催化 α-酰氨基砜与烯丙基三甲基硅烷的樱井反应：2,6-二取代哌啶生物碱衍生物的合成

  摘要：

  N-烷氧基羰基氨基砜（α-酰氨基砜）与烯丙基三甲基硅烷在氯化镓（III）（5 mol %）存在下的樱井反应顺利进行，以高产率（82-96%）得到相应的保护高烯丙胺。作为该方法的应用，进行了生物活性天然产物 2,6-二取代哌啶生物碱衍生物的两步合成。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.564

文献信息

• Das, Biswanath; Damodar, Kongara; Bhunia, Nisith, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 377 - 380
  作者：Das, Biswanath、Damodar, Kongara、Bhunia, Nisith

  DOI：——

  日期：——