[(7R,8R,9R,9aS)-8,9-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[2,1-c][1,4]thiazin-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 851961-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(7R,8R,9R,9aS)-8,9-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[2,1-c][1,4]thiazin-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 851961-04-1
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₆S
• 分子量: 457.632
• InChiKey: JXAJUBYPASEPJB-QBPKDAKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(7R,8R,9R,9aS)-8,9-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[2,1-c][1,4]thiazin-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (7R,8R,9R,9aS)-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[2,1-c][1,4]thiazine-7,8,9-triol
  参考文献：
  名称：

  三羟基-2-硫代喹唑烷衍生物作为一类新型的双环糖苷酶抑制剂

  摘要：

  合成了三羟基-2-硫代喹唑烷类，这是一类新型的双环双脱氧亚氨基己糖醇糖苷酶抑制剂衍生物，具有名义上的d-葡萄糖，l- ido，d- manno和l-gulo构型。透视分析表明，对于D-优选构象葡萄糖和D-甘露糖的衍生物是一个扁平的反式-融合系统。不像脱氧野尻霉素，用D-的化合物葡糖配置是有选择性的α葡糖苷酶（酵母和米），并没有显示出向β葡糖苷酶（杏仁），α半乳糖苷酶（生咖啡豆），α半乳糖苷酶（抑制活性Ë。大肠杆菌）和α-甘露糖苷酶（千斤顶豆），而ido衍生物对β-葡萄糖苷酶（杏仁）具有特异性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.002
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3S,4S)-6-bromo-2,3,4-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)-5-oxohexanoate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(7R,8R,9R,9aS)-8,9-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[2,1-c][1,4]thiazin-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  三羟基-2-硫代喹唑烷衍生物作为一类新型的双环糖苷酶抑制剂

  摘要：

  合成了三羟基-2-硫代喹唑烷类，这是一类新型的双环双脱氧亚氨基己糖醇糖苷酶抑制剂衍生物，具有名义上的d-葡萄糖，l- ido，d- manno和l-gulo构型。透视分析表明，对于D-优选构象葡萄糖和D-甘露糖的衍生物是一个扁平的反式-融合系统。不像脱氧野尻霉素，用D-的化合物葡糖配置是有选择性的α葡糖苷酶（酵母和米），并没有显示出向β葡糖苷酶（杏仁），α半乳糖苷酶（生咖啡豆），α半乳糖苷酶（抑制活性Ë。大肠杆菌）和α-甘露糖苷酶（千斤顶豆），而ido衍生物对β-葡萄糖苷酶（杏仁）具有特异性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.002

文献信息

• US7342010B2
  申请人：——

  公开号：US7342010B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• Trihydroxy-2-thiaquinolizidine derivatives as a new class of bicyclic glycosidase inhibitors
  作者：Li Gao、Rawle I. Hollingsworth

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.002

  日期：2005.4

  Trihydroxy-2-thiaquinolizidines, a new class of bicyclic dideoxy-iminohexitol glycosidase inhibitor derivatives with nominally the d-gluco, l-ido, d-manno and l-gulo configurations were synthesized. X-ray analyses indicated that the preferred conformation for d-gluco and d-manno derivatives was a flat trans-fused system. Unlike deoxynojirimycin, the compound with d-gluco configuration was selective

  合成了三羟基-2-硫代喹唑烷类，这是一类新型的双环双脱氧亚氨基己糖醇糖苷酶抑制剂衍生物，具有名义上的d-葡萄糖，l- ido，d- manno和l-gulo构型。透视分析表明，对于D-优选构象葡萄糖和D-甘露糖的衍生物是一个扁平的反式-融合系统。不像脱氧野尻霉素，用D-的化合物葡糖配置是有选择性的α葡糖苷酶（酵母和米），并没有显示出向β葡糖苷酶（杏仁），α半乳糖苷酶（生咖啡豆），α半乳糖苷酶（抑制活性Ë。大肠杆菌）和α-甘露糖苷酶（千斤顶豆），而ido衍生物对β-葡萄糖苷酶（杏仁）具有特异性。